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用制備液相分離多肽,前面兩個大峰后面就沒東西了是怎么回事?
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| 我是將酶解液凍干后,用蒸餾水復溶,過10kda濾膜,然后用濾液上制備液相,流動相是0.1%tfa水和0.1%tfa乙腈,流速5ml/min,c18柱,梯度洗脫,按理說我的樣品只經(jīng)過超濾一步純化,應該有很多峰才對,但我做出來只有兩個大峰,肯定有問題,但我又不知道問題在哪,請各位大俠不吝賜教,感激不盡。@學術巨星@wyy080214 |
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