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送舟行2銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
降解污染物
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活化PMS降解頭孢，用紫外測濃度，20分鐘吸光度都是降低，后面 30 40 分鐘吸光度又提高后保持不變。這是啥情況。是因為吸附后解吸的原因嗎？還是后面的溶液量隨著抽樣 變少了導(dǎo)致吸光度提高？ 另外，我用純水標(biāo)0，另一個比色皿放入純水，吸光度不為0 是0.018 0.020 0.011 0.012 這是啥情況，是儀器的原因嗎？ 求大神指點。 |
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朱海杰
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2樓2022-05-08 23:02:43
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首先，你實驗是一開始就把催化劑和PMS都同時加入了么？有沒有預(yù)先將催化劑與污染物進(jìn)行吸附解析平衡，往往應(yīng)該先設(shè)置一定時間的吸附解析平衡時間，待吸附解析平衡后再加入PMS，其次，加入PMS后很可能產(chǎn)生的中間產(chǎn)物甚至PMS本身和污染物就會絡(luò)合，導(dǎo)致吸光度不降反增，我之前做過諾氟沙星就是這樣，能夠用紫外測的抗生素不多，沒試過頭孢，我們實驗室一般用四環(huán)素。其次，比色皿是存在杯差的，不同的兩只比色皿在使用的時候應(yīng)當(dāng)用溶劑矯正杯差，并在數(shù)據(jù)后減掉杯差，來矯正實驗數(shù)據(jù)，再用標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合得到濃度。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2022-05-08 23:48:41
送舟行2
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4樓2022-05-10 15:29:39
xmcsxh2014
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5樓2022-06-06 12:22:15
wonderfulll
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紫外測試濃度可以，但光催化文章方面大家做實驗的都懂。。。A升高是最常見的問題，首先確認(rèn)一下峰行峰位變化，即目標(biāo)物分子的變化，不要定點測A，要掃；第二，可能是催化劑離心不干凈，你可以對比一下催化劑和目標(biāo)物水相液在紫外吸收都很強，這個原因還是說得過去的；最后建議灌水文章可以，要搞好研究或者讀博士，就換個課題吧……這個太不值得 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
6樓2022-06-06 12:28:58
送舟行2
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7樓2022-06-10 12:11:15
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8樓2022-06-10 12:13:18
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