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塔秋多吉鐵蟲(chóng) (初入文壇)
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鷺港生物醫(yī)藥科技有限公司北京研發(fā)中心誠(chéng)招新藥研發(fā)研究員、研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理/高級(jí)研究員?
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新藥研發(fā)研究員（職位編號(hào)3） 待遇：月薪13k-20k 職責(zé)描述： 1. 參與公司在重大疾�。[瘤、神經(jīng)精神類(lèi)、代謝類(lèi)等）的新型治療藥物研發(fā)工作 2. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和實(shí)施； 3. 負(fù)責(zé)新藥篩選及藥效學(xué)評(píng)價(jià)工作，闡明藥理作用機(jī)制，協(xié)助優(yōu)化藥物設(shè)計(jì)； 4. 負(fù)責(zé)新藥開(kāi)發(fā)的疾病模型構(gòu)建、藥效學(xué)及其作用機(jī)理研究，指導(dǎo)、解決藥效研究工作中遇到的各種問(wèn)題； 5. 負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸納整理，定期匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展； 任職要求： 1. 生化分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2. 本科3年以上，碩士1年以上研究經(jīng)驗(yàn)； 3. 有藥物篩選背景（小分子藥）、或分子克隆、細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4. 能夠獨(dú)立工作和解決問(wèn)題； 5. 良好的表達(dá)能力和溝通能力，責(zé)任心強(qiáng)； 新藥研發(fā)經(jīng)理/高級(jí)研究員（職位編號(hào)2） 待遇：月薪20k-30k 職責(zé)描述： 1、 配合研發(fā)部總監(jiān)完成新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)及過(guò)程監(jiān)控及管理； 2、組織完成新藥立項(xiàng)調(diào)研、專(zhuān)利等資料的調(diào)研與可行性分析，并撰寫(xiě)信息調(diào)研報(bào)告和立項(xiàng)報(bào)告，按期形成匯報(bào)，開(kāi)展新藥研發(fā)項(xiàng)目管理； 3、及時(shí)跟蹤和了解國(guó)際國(guó)內(nèi)藥物發(fā)展動(dòng)態(tài)，對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)估，負(fù)責(zé)制定研發(fā)計(jì)劃并設(shè)計(jì)合理的篩選方案； 4、負(fù)責(zé)對(duì)內(nèi)及對(duì)外的溝通與協(xié)調(diào)，整合方案予以實(shí)施完成； 5、負(fù)責(zé)公司研發(fā)流程的規(guī)劃、審查和管理進(jìn)程，及時(shí)把控項(xiàng)目進(jìn)度、風(fēng)險(xiǎn)、成本、質(zhì)量； 6、負(fù)責(zé)工作領(lǐng)域的專(zhuān)利、科研文章、藥品申報(bào)資料的撰寫(xiě)。 7、負(fù)責(zé)研發(fā)團(tuán)隊(duì)建設(shè)、提高項(xiàng)目完成效率。 任職要求： 1、 生化分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、神經(jīng)生物或相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及學(xué)歷； 2、 碩士3年以上，博士1年以上藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)； 3、 有神經(jīng)精神類(lèi)藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4、 具備獨(dú)立分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，具備團(tuán)隊(duì)合作精神，良好的組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力，能承受一定的工作壓力； 臨床前項(xiàng)目經(jīng)理（職位編號(hào)1） 待遇：月薪20k-30k 職責(zé)描述： 1. 負(fù)責(zé)臨床前項(xiàng)目藥理藥代安評(píng)等研究模塊的研究計(jì)劃制定、實(shí)施與整體運(yùn)行； 2. 跟蹤查閱國(guó)內(nèi)外與項(xiàng)目相關(guān)的研究資料，對(duì)相關(guān)研究資料進(jìn)行總結(jié)及整理工作； 3. 負(fù)責(zé)篩選及考察藥理藥效、藥物代謝、安全性評(píng)價(jià)模塊的CRO公司，并與之建立良好合作關(guān)系，負(fù)責(zé)與合作的CRO公司的溝通與協(xié)調(diào)，追蹤項(xiàng)目進(jìn)展和關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，確保項(xiàng)目進(jìn)度和研究質(zhì)量； 4. 負(fù)責(zé)臨床前各個(gè)模塊的實(shí)驗(yàn)方案的審核，對(duì)CRO提供的實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行審查溝通。開(kāi)展定期會(huì)議和項(xiàng)目進(jìn)展總結(jié)； 5. 配合注冊(cè)部門(mén)完成臨床前藥理毒理申報(bào)資料的整理工作，包括立題依據(jù)、藥理毒理綜述等，并對(duì)工作的最終質(zhì)量負(fù)責(zé)； 任職要求： 1. 藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、細(xì)胞分子生物學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士及以上學(xué)歷； 2. 博士1年以上，碩士3年以上科研院所、制藥企業(yè)、或CRO公司相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)， 3. 具有臨床前研究或IND申報(bào)項(xiàng)目相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。 4. 具有豐富的醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)知識(shí)；熟悉藥政法規(guī)，熟悉藥物臨床前研發(fā)的全過(guò)程，熟悉國(guó)內(nèi)外臨床前研究發(fā)展與現(xiàn)狀； 5. 具有較強(qiáng)的創(chuàng)新精神和獨(dú)立工作能力，善于分析、歸納并總結(jié)項(xiàng)目相關(guān)研發(fā)信息。具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，主觀能動(dòng)性；具備較強(qiáng)的計(jì)劃管理能力、執(zhí)行能力、溝通協(xié)調(diào)能力，善于團(tuán)隊(duì)協(xié)作； 6. 工作主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)，人品端正，誠(chéng)實(shí)可信。 [ 來(lái)自版塊群 北京 ] |
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