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qimeinan新蟲 (初入文壇)
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[交流]
超聲波輔助提取板藍(lán)根多糖工藝研究 已有3人參與
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我是測多糖的得率，用苯酚硫酸法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，測吸光度，那我是不是可以不用多糖提取液進(jìn)行醇沉，直接用提取液定容做待測液，這是我想用的實(shí)驗(yàn)步驟： 板藍(lán)根洗凈晾干，粉碎板藍(lán)根過40目篩，60℃下干燥至恒重，備用，取 50g板藍(lán)根粉末用索氏提取法以乙醚（ml,沸點(diǎn)34.8℃）回流2h去脂溶性雜質(zhì),曬干粉末，繼續(xù)用80%乙醇ml回流2h，抽濾，晾干待用。取2g預(yù)處理粉，乙醇溶液作為提取劑，在不同的料液比、超聲時(shí)間、超聲溫度、乙醇濃度下進(jìn)行超聲波輔助提取法，提取液8000r/min條件下5min離心，抽濾、將殘?jiān)谙嗤瑮l件下重復(fù)提取一次合并兩次的提取液，抽濾后稀釋至適當(dāng)倍數(shù)作為待測液，應(yīng)為我要做單因素實(shí)驗(yàn)如果醇沉的話就很麻煩，如果要是直接用提取液的話我是要將提取液都用了嗎，還是取一部分？那是如果直接定容是定容到多少ml？是你想定容多少就是多少嗎？這是我的計(jì)算公式多糖得率=C×V×N/W×100%，其中：C為多糖濃度（mg/mL），V為板藍(lán)根多糖溶液的總體積（mL），N為稀釋倍數(shù)（定容體積100ml），W為板藍(lán)根樣品的取樣量（2g） 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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2樓2022-04-10 10:20:27
3樓2022-06-16 10:16:26
4樓2023-08-18 09:28:20
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