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新生大鼠缺血缺氧性腦損傷
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模型制作方法: SD大鼠,7日齡,體重12-16g,雌雄兼用。模型組動物麻醉,結(jié)扎左側(cè)頸總動脈,縫合切口,放回原飼養(yǎng)環(huán)境中回復(fù)2小時,置動物于2000ml密閉容器中,通入含有8%氧氣的混合氣體,流量為3l/min。2小時后恢復(fù)正常供氧。制成左側(cè)大腦半球缺氧動物模型。 觀測指標(biāo)與分析: (1)腦組織病理學(xué)檢查; (2)腦組織細(xì)胞凋亡檢測; (3)鬧組織缺氧誘導(dǎo)因子(HIF)-1amRNA表達水平檢測; (4)腦組織半胱天冬酶表達水平的檢測; (5)腦組織堿性成纖維細(xì)胞生長因子mRNA表達的檢測; (6)腦神經(jīng)干細(xì)胞的檢測; (7)腦組織膠原纖維酸性蛋白檢測; (8)腦組織c-fos基因表達水平; (9)學(xué)習(xí)、記憶功能檢查; (10)腦組織單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量測定; (11)腦組織MDA和SOD水平測定; (12)腦紋狀體組織Par-4蛋白表達水平檢測; (13)腦組織鈣離子含量測定; (14)熱休克蛋白70表達水平檢測; (15)腦組織白介素-1β含量測定; (16)腦組織一氧化氮含量測定。 |
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