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qwedfxcv新蟲(chóng) (初入文壇)
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[交流]
畢赤酵母KM71真核表達(dá)問(wèn)題 已有6人參與
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| 我用畢赤酵母KM71進(jìn)行表達(dá)抗菌肽,分子量為3kd-8kd之間,構(gòu)建載體沒(méi)有問(wèn)題,載體為pPIC9K,進(jìn)行篩選也可以篩選到,用載體上的引物與我片段的引物進(jìn)行驗(yàn)證也沒(méi)有問(wèn)題,將其電轉(zhuǎn)進(jìn)KM71中,進(jìn)行誘導(dǎo)96h,加甲醇的量為0.5%,誘導(dǎo)條件為250 rpm/30°,酵母生長(zhǎng)為2升BMGY,轉(zhuǎn)1/5到BMMY中,誘導(dǎo)96h結(jié)束后取上清發(fā)酵液進(jìn)行冷凍濃縮,之后進(jìn)行考染、Western檢測(cè),結(jié)果檢測(cè)不到蛋白,我想請(qǐng)問(wèn)各位大佬,是否有那個(gè)重要的條件我沒(méi)有注意到,感覺(jué)蛋白根本誘導(dǎo)不出來(lái)。 |
新蟲(chóng) (初入文壇)
木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)

木蟲(chóng) (小有名氣)
| 首先可以在電轉(zhuǎn)之后,篩選轉(zhuǎn)化成功的單克隆時(shí),建議可以進(jìn)行一輪小量篩選(20*4 ml) ,小量WB鑒定成功后,再大量表達(dá)。也需要考慮你的感受態(tài)細(xì)胞是否正常,另一方面可以縮短誘導(dǎo)時(shí)間,蛋白分子量較小,誘導(dǎo)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),可能存在長(zhǎng)時(shí)間誘導(dǎo)所致的蛋白降解,建議你也可以采取不同誘導(dǎo)時(shí)間的小量菌液,來(lái)進(jìn)行WB檢驗(yàn)。 |
新蟲(chóng) (初入文壇)
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4樓: Originally posted by panbenxun at 2022-01-14 21:05:06 首先可以在電轉(zhuǎn)之后,篩選轉(zhuǎn)化成功的單克隆時(shí),建議可以進(jìn)行一輪小量篩選(20*4 ml) ,小量WB鑒定成功后,再大量表達(dá)。也需要考慮你的感受態(tài)細(xì)胞是否正常,另一方面可以縮短誘導(dǎo)時(shí)間,蛋白分子量較小,誘導(dǎo)時(shí)間過(guò)長(zhǎng) ... 感謝回答,我做過(guò)每24 h取一個(gè)點(diǎn),取4 mL,取到了120 h,還是沒(méi)有檢測(cè)到,這個(gè)有沒(méi)有可能因?yàn)槟撤N原因胞內(nèi)表達(dá)并沒(méi)有分泌出來(lái),然后我嘗試了用細(xì)胞破碎儀破碎酵母細(xì)胞,在tricine膠上跑出來(lái)了一條帶,但是大小不對(duì),tricine膠Maker大小會(huì)不會(huì)指示的有問(wèn)題呢:因?yàn)槲以谧鲆粋(gè)GST標(biāo)簽時(shí)只顯示21 kd,但gst是26 kd... |
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