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[求助]
siRNA敲低效率
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本人最近幾個月在做sirna敲低細胞內(nèi)基因表達的實驗。在蘇州吉瑪合成了3對sirna,lipo2000轉(zhuǎn)染。40pm sirna用2ul lipo2000轉(zhuǎn)染。4-6h后換液。48h后檢測rna水平變化。檢測結(jié)果沒有一組敲低的,有幾個濃度甚至還升高了!!請問這是為什么?![]() ![]() ![]() 細胞轉(zhuǎn)染前密度50%左右。48h后觀察細胞基本長滿了孔底。 |
新蟲 (初入文壇)
版主 (著名寫手)
己所不欲,勿施于人

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