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alissawang鐵蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
siRNA敲低效率
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本人最近幾個(gè)月在做sirna敲低細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的實(shí)驗(yàn)。在蘇州吉瑪合成了3對(duì)sirna，lipo2000轉(zhuǎn)染。40pm sirna用2ul lipo2000轉(zhuǎn)染。4-6h后換液。48h后檢測(cè)rna水平變化。檢測(cè)結(jié)果沒(méi)有一組敲低的，有幾個(gè)濃度甚至還升高了�。。≌�(qǐng)問(wèn)這是為什么? 細(xì)胞轉(zhuǎn)染前密度50%左右。48h后觀察細(xì)胞基本長(zhǎng)滿了孔底。 |
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哲哲和丫丫
新蟲(chóng) (初入文壇)
- 應(yīng)助: 0 (幼兒園)
- 金幣: 32.1
- 帖子: 17
- 在線: 57分鐘
- 蟲(chóng)號(hào): 21443237
- 注冊(cè): 2020-03-12
- 專業(yè): 病毒學(xué)
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細(xì)胞本底的CT值是多少.如果本底就很高，大于30就別做了，做ko.或者換個(gè)公司的si，以前我們用的是北京靖瑞百康的si 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
6樓2021-12-30 20:16:35
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