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關(guān)于樣品中表面活性劑的去除
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之前一直使用尿素硫脲來裂細(xì)胞提取蛋白，有時候裂解蛋白會用到SDS助溶，但是由于后面要上質(zhì)譜分析所以這些表面活性劑要去除。 常規(guī)的SDS由于會纏繞包裹在蛋白上所以用超濾的方法去除比較困難，通常要用8M鹽酸胍或者高濃度尿素變性后超濾去除，最常用的是通過沉淀去除， 但是沉淀的問題就是損失會比較大，而且再復(fù)溶的話可能又需要加表面活性劑。 今天一個師兄告訴我NP40這種非離子型的表面活性劑可以直接通過超濾除去，我一直以為表面活性劑性質(zhì)都差不多是在蛋白表面形成包被， 求問有沒有類似的文獻(xiàn)支持或者是實(shí)驗(yàn)經(jīng)歷，關(guān)于不同表面活性劑的去除和對蛋白的影響 [ 發(fā)自手機(jī)版 http://m.gaoyang168.com/3g ] |
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2樓2022-01-16 08:48:51
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