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醫(yī)學生物科研銅蟲 (小有名氣)
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[交流]
你還在為做WB實驗煩惱嗎？ 已有1人參與
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面對這些殘忍的現(xiàn)實時,我們該怎么抉擇?重復一次?換個蛋白?換個抗體?顯然這些方案都不是更佳的方案。 為了避免出現(xiàn)以上問題 現(xiàn)在就給大家梳理一下western blot中常見問題以及對應的解決方案。 1、條帶形狀不好看怎么回事? 可能的原因有: 1.凝膠的不均勻或聚合不好,應對策略---灌膠前將溶液充分混勻。 2.樣本卦濃度較高.應對策略_--樣本進行除卦或者將樣本卦濃度調成一一致 3..緩沖液多次使用,導致成分發(fā)生變化,應對策略---重新配制。 4.凝膠下部有氣泡.應對策略---電泳前先趕走氣泡。 5.電泳時溫度過高應對策略---降低電流或電壓。 2、沒有條帶是怎么回事? 可能的原因有: 1.二抗的HRP活性太強將底物消耗光,應對策略---降低二抗的濃度。 2.ECL底物中H2O2不穩(wěn)定.失活.應對策略_--更換ECL。 3. ECL底物沒有覆蓋到相應的位置,應對策略---重新洗膜之后再次曝光。 4.一抗使用不當或者二抗失效應對策略---在有效期內使用抗體,并對應來源。 3、背景高咋回事呢? 可能原因有： 1.洗膜不充分,應對策略---建議增加洗液體積和洗滌次數(shù)。 2.電封閉不徹底應對策略---提高封閉液的濃度,孵育時間,保證封閉液完全浸沒轉印膜封閉物使用不當比如檢測生物素標記的蛋白時不可以用脫脂奶粉,應對策略---針對不同的蛋白使用不同的封閉物。 3.抗體非特異性結合,應對策略---可以降低抗體的濃度或者減少孵育的時間。 快速通道開啟，為您解決煩惱，專業(yè)的團隊，WB,PCR,Elisa,病理，熒光素酶報告基因 都可以代測。 |
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2樓2021-12-16 12:04:07
21freedom
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3樓2021-12-16 12:04:14
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