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lyw155402984

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招聘職位

蛋白化學(xué)研發(fā)科學(xué)家

職責(zé)描述：

1. 掌握分子克隆，進行蛋白表達質(zhì)粒的改造及構(gòu)建

2. 根據(jù)公司項目進展，建立蛋白穩(wěn)定表達系統(tǒng)，及時完成蛋白的表達、純化和鑒定

3. 分析和解決蛋白表達純化過程中遇到的問題

4. 負責(zé)蛋白化學(xué)平臺的完善與維護

5. 按照要求撰寫實驗記錄,做好文件管理工作

6. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作

任職要求：

1. 細胞生物學(xué)，生物化學(xué)及分子生物學(xué)等專業(yè)碩士研究生及以上學(xué)歷

2. 具備分子生物學(xué)實驗技能，包括分子克隆構(gòu)建蛋白表達相關(guān)載體等技能

3. 具備微生物培養(yǎng)方面以及表達純化相關(guān)蛋白的經(jīng)驗

4. 具備強烈的責(zé)任心、動手能力、學(xué)習(xí)能力以及統(tǒng)籌組織能力

5. 具備良好的語言和書面溝通交流能力及協(xié)作精神

藥理研究員

工作內(nèi)容：

1. 分別從體外或體內(nèi)開展藥物篩選與評價工作。

2. 開展細胞學(xué)、酶學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)實驗工作。

3. 記錄實驗數(shù)據(jù)，對實驗結(jié)果進行分析，并撰寫實驗報告。

4. 負責(zé)相關(guān)實驗操作及日常儀器維護。

5. 負責(zé)項目的推進工作，包括項目調(diào)研、文獻整理、委外項目追蹤等項目相關(guān)的工作。

任職要求：

1. 生物學(xué)、藥理、動物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷。

2. 具有酶抑制活性、細胞生長抑制活性、質(zhì)粒構(gòu)建、細胞轉(zhuǎn)染、動物模型等相實驗室經(jīng)驗，并具有數(shù)據(jù)分析及報告撰寫能力。

3. 實驗操作能力強，具有較強的分析與解決問題的能力，樂于學(xué)習(xí)新知識。

4. 具有責(zé)任心，良好的團隊溝通和合作精神。

藥理 group leader

崗位職責(zé)：

1. 負責(zé)臨床前藥理相關(guān)項目的組織、實施、管理和質(zhì)量監(jiān)控工作；

2. 負責(zé)與CRO公司或者科研機構(gòu)的溝通、協(xié)調(diào)，開展相關(guān)研究工作；跟蹤試驗進度，對試驗結(jié)果進行分析與總結(jié)；

3. 負責(zé)對公司立項后的新藥項目的相關(guān)文獻資料的收集與總結(jié)；

4. 參與起草、修訂項目實施有關(guān)的SOP、項目計劃書、項目成本控制和項目管控流程；確保所負責(zé)項目實施嚴格按照方案、SOP執(zhí)行，按時保量完成項目；

5. 負責(zé)團隊的技術(shù)支持，解決項目中的疑難問題，參與團隊內(nèi)以及團隊間知識以及技術(shù)的交流與培訓(xùn)；

6. 完成上級交辦的其他工作。

任職要求：

1. 生物學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，掌握生物、醫(yī)藥領(lǐng)域的相關(guān)知識；掌握免疫學(xué)，細胞生物學(xué)，生物化學(xué)以及分子生物學(xué)相關(guān)知識，碩士以上學(xué)歷，博士優(yōu)先；

2. 3年以上工作經(jīng)歷，博士可適當(dāng)放寬；

3. 有良好的細胞及分子生物學(xué)實驗技術(shù)，能夠熟練開展體內(nèi)或體外抗腫瘤藥物的篩選與評價實驗；具備建立細胞水平的實驗平臺的經(jīng)驗；有抗體蛋白或雙特異性抗體分子體外細胞生物活性檢測、細胞殺傷、共培養(yǎng)、ADCC和CDC，免疫細胞和腫瘤細胞相關(guān)功能實驗經(jīng)驗多項技術(shù)優(yōu)先；

4. 能獨立設(shè)計實驗，分析實驗結(jié)果；

5. 熟練使用Office辦公軟件，良好的英文書寫和溝通能力；

6. 善于思考和學(xué)習(xí)，有獨立分析解決實驗相關(guān)問題的能力。

7. 具有高度責(zé)任感良好的團隊協(xié)作精神，優(yōu)秀的管理、協(xié)調(diào)能力，出色的執(zhí)行力和抗壓能力，誠實守信，具有良好的職業(yè)操守。

8. 服從工作安排，高質(zhì)量、高效率的完成被分配的工作任務(wù)。

藥理Director/Sr. Director

職責(zé)要求：

在內(nèi)部各專業(yè)部門和外部合作方的參與下，獨立地開展腫瘤產(chǎn)品的藥理毒理的研究工作。

1. 負責(zé)公司抗腫瘤藥物新研發(fā)項目的IND申報的藥理，毒理，PK，藥效學(xué)等臨床前的研究工作；

2. 負責(zé)制定在研項目臨床前藥理毒理研究方案及計劃；

3. 負責(zé)外包項目的CRO公司的篩選，議價，合同起草，組織聯(lián)絡(luò)等，建立友好合作關(guān)系，與外包公司共同快速推進公司項目進展；

4. 負責(zé)監(jiān)察合作CRO公司的藥理毒理實驗的執(zhí)行、跟蹤，管理和試驗的進度，幫助解決試驗中的問題，使項目按時保質(zhì)保量的完成；

5. 負責(zé)監(jiān)督合作CRO公司的質(zhì)量以及審核研究數(shù)據(jù)，確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性；分析試驗數(shù)據(jù)和解釋試驗結(jié)果，并審核和簽署試驗報告；

6. 負責(zé)撰寫與藥理，毒理，PK，藥效學(xué)等試驗相關(guān)的新藥申報資料，與注冊部等相關(guān)部門合作完成新藥申報工作；

7. 負責(zé)研發(fā)立項的新藥藥理毒理相關(guān)文獻資料收集、分析與評估工作。

8. 負責(zé)藥品申報過程中相關(guān)部分的現(xiàn)場核查等工作。

招聘要求：

1. 藥學(xué)，毒理學(xué)，或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位

2. 有完整的非臨床項目（直至獲得臨床批件）工作經(jīng)歷優(yōu)先；

3. 在抗腫瘤領(lǐng)域具有豐富的臨床前毒理，藥代，藥效的專業(yè)知識和經(jīng)驗，有藥理毒理IND撰寫工作的經(jīng)驗；

4. 熟悉國內(nèi)外GLP的法規(guī)要求和臨床前安全性評價相關(guān)指導(dǎo)原則，有新藥IND申報經(jīng)驗，具有較強的英文文獻檢索和英文文獻閱讀能力；

5. 具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、積極的工作態(tài)度和良好的團隊合作精神。

簡歷投遞郵箱：jason.xia@xynomicpharma.com

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