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醫(yī)學生物科研銅蟲 (小有名氣)
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【動物造�！啃穆墒СＤＰ�
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根據(jù)不同的實驗?zāi)康?既可在整體動物身上復(fù)制心律失常,也可用離體心臟或心臟某部分組織塊體外灌流復(fù)制心律失常。 常用的復(fù)制方法,有下列幾種: 1、心房撲動和顫動性心律失常選用狗、貓等動物,麻醉后開胸,暴露心臟,在人工呼吸下進行實驗�？捎酶哳l率電直接刺激心房壁,使每次刺激落于心房肌復(fù)極時R或S波間隔;烏頭鹼溶液涂抹心房外面局部;擠壓動物上下腔靜脈間的部位,同時給予電刺激;竇房結(jié)動脈內(nèi)注入乙酰膽鹼或甲狀腺素制劑。或采用動物整體閉胸條件下,阻塞呼吸道或吸入低氧氣體。也可采用離體心房組織塊作實驗,將含有竇房結(jié)的哺乳動物的離體心房組織塊浸放于低鉀溶液內(nèi)。 2、心室心動過速和心室顫動性心律失常多選用狗、貓或兔、大鼠等整體心臟(開胸或閉胸)進行實驗。常使用造型藥物為烏頭鹼、洋地黃及腎上腺素。一般使用烏頭鹼緩慢靜脈注射造型。劑量:家兔100~150μg/kg,大鼠30~50mμg,小鼠5mμg。也可使用中毒劑量的洋地黃類藥物造型。還可使用高濃度的腎上腺素(豚鼠40μg/kg,貓、犬100μg/kg)快速靜注,可造成動物多源性早搏、短陣性室性心動過速等。這類模型可用于篩選抗心律失常藥物。其優(yōu)點為心律失常在幾分鐘自行消失,因此同一動物可反復(fù)多次進行心律失常實驗,便于觀察抗心律失常藥物作用的持續(xù)時間,并可進行自身對照。 3、房室傳導阻滯和房室交接區(qū)傳導常性心律失常多選用狗、貓,在麻醉開胸暴露心臟的情況下,于距犬心尖部1.5~2cm處的左室心肌內(nèi)注入熱生理鹽水(80~90℃)或95%酒精、25%硫酸10~15ml (貓和兔注入4~7ml),引起心肌大片的局部壞死性心律失常。也可在狗的房室交接部(即在左心房下部、心房、下腔靜脈和前房室溝三者交匯點的前上方約0.5cm處),用注射針頭垂直刺入房間隔下部房室結(jié)區(qū),緩緩注入95%或無水酒精2~5ml,造成核處組織壞死。還可采用豚鼠,自左心耳向左房內(nèi)注射腺苷5 μg,注后1秒鐘左右,即出現(xiàn)典型的Ⅱ度或Ⅱ度以上的傳導阻滯,較嚴重時,房室完全停搏,停搏時間與劑量呈平行關(guān)系,心率和心律僅在數(shù)秒或十幾秒即可恢復(fù)。此模型重復(fù)性好,但傳導阻滯持續(xù)時間短,不易用其進行藥物觀察,如果注射腺苷劑量大,則傳導阻滯不易復(fù)原。除豚鼠外,腺苷對其他動物一般不引起傳導阻滯。 4、竇房結(jié)心律失常用雄性家兔,將細鋼絲變成直徑約0.8cm的半環(huán),纏繞少許棉花。以40%甲醛浸潤后,把此環(huán)放在上腔靜脈根部與右心房交界處1分鐘,動物迅速出現(xiàn)心電圖改變,心率減慢50%左右,約6~8分鐘減至最低水平;P波多在1~2分鐘內(nèi)消失,形成交界性心律;在3~10分鐘內(nèi)發(fā)生ST段偏移(抬高、下降或先升后降);在心電圖改變的同時,伴有動脈壓下降,在第8分鐘降至最低水平。此方法造成的病竇成功率高,持續(xù)時間長(可達5小時),重復(fù)性好,模型較穩(wěn)定,發(fā)病機制及心電圖表現(xiàn)與臨床相似。 |
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