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dyx4366

木蟲 (著名寫手)


[交流] 合成不同粒徑的Fe3O4/Fe3O4@SiO2納米粒子以及水凝膠光子晶體的制備

由于之前的帖子過期,應大家要求,現(xiàn)在重新發(fā)下合成總結(jié)帖

1. 文獻鏈接
1)https://pubs.rsc.org/en/content/ ... a/c6ra10355c/unauth
2)https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.9b04231

推薦先閱讀【文獻1】 再閱讀【文獻2】,【文獻1】 對粒徑尺寸的控制有著詳細的總結(jié),【文獻2】 在某些合成細節(jié)上有補充,具體細節(jié)下面會有詳細描述。

2. 合成方法概述
2.1 合成四氧化三鐵:在總結(jié)之前許多四氧化三鐵的合成方法后,提出一種新的“rich-alkali-poor-water(富堿乏水)”的合成策略,該合成方法為常壓高溫水熱一步法合成,通常的合成條件為將簡單密封的錐形瓶置于190攝氏度的恒溫烘箱中進行。合成的粒子的粒徑可以被體系中額外添加的水所控制(粒徑范圍67-143nm),總體來說實驗簡單易行,不需要多步反應或者高壓水熱釜。
2.2 包硅方法:改進Stober法,相關(guān)文獻實在太多,這里不再贅述,但是本帖會分享Stober法成功的一些關(guān)鍵點(文獻里通常不會提到的關(guān)鍵點)。
2.3 水凝膠光子晶體的制備:包括磁性粒子在溶液中的自組裝以及制備含有磁性粒子一維自組裝結(jié)構(gòu)的水凝膠。

3. 合成經(jīng)驗分享
詳細步驟請參見原文獻(請務必仔細閱讀文獻中的實驗部分),實在不懂的可以問我,下面說一下合成的關(guān)鍵點:
3.1 合成四氧化三鐵:
1)稱量0.65g 無水三氯化鐵(一定要無水。┯谝粋很干凈且干燥的100mL燒杯中,稱量時間30秒以內(nèi)(不然三氯化鐵會潮解), 之后迅速加入40mL 乙二醇對無水三氯化鐵進行液封并給燒杯罩上保鮮膜。注意乙二醇要事先用3A分子篩除水過夜。
2)隨后就像文獻里面說明的一樣,依次加入無水乙酸鈉 3.0g,PSSMA 1.0-1.1g, 少量的抗壞血酸(Vc)以及適量的水,把燒杯用石蠟膜或者保鮮膜封緊,然后進行快速磁力攪拌直至攪拌均勻,攪拌需要注意兩點,一不要太快導致液體飛濺,二要經(jīng)常把燒杯拿起來檢查,看是否有三氯化鐵粘在底部,如果有,用交替的超聲+磁力攪拌的方法溶解粘在底部的三氯化鐵。
3)特別說明抗壞血酸的作用:大量實驗發(fā)現(xiàn),無水三氯化鐵的試劑中中有時會存在少量的二氯化鐵,不同的批次或者不同的生產(chǎn)廠家會導致這個含量不同,這一細節(jié)可以決定實驗成敗,在【文獻1】所使用的三氯化鐵中,大概存在者2%左右的二氯化鐵,而在接下來的實驗中,筆者發(fā)現(xiàn)二氯化鐵含量差異的問題,所以在【文獻2】中加入了微量的抗壞血酸來保證二氯化鐵的含量。通常,抗壞血酸的加入量在12-14mg之間。另外抗壞血酸可以是異構(gòu)體(Iso-ascobic acid),還原性差不多。
4)在攪拌均勻以后,加入0.6g NaOH,并繼續(xù)攪拌溶解(大約需要2h左右),將前驅(qū)體溶液超聲10min 后,轉(zhuǎn)移到一個簡單密封的錐形瓶中(錐形有磨口且?guī)б粋簡單的塞子),塞子不用塞很緊,主要是為了防止太多氧氣進入氧化四氧化三鐵。
5)置于190攝氏度的烘箱里面反應9h,烘箱溫度非常關(guān)鍵,因為烘箱溫度不準導致的溫度過高或者過低都會讓實驗失敗,如果在排查了其他問題后合成仍然不成功,應嘗試適當調(diào)高或者調(diào)低烘箱溫度(多試幾次),如果你有一根已經(jīng)校準的溫度計則會事半功倍。

3.2 包覆二氧化硅
1)包硅過程需要在50攝氏度的水浴中進行,這一點非常關(guān)鍵。
2)對于小粒徑(<100nm)的四氧化三鐵粒子包硅,在粒子合成的時候(見3.1)需要適當將PSSMA的含量提高到1.1g。這是因為包硅的成功與否與粒子的表面電荷密度有一定關(guān)聯(lián)。電荷密度越高,包硅越容易成功。這個經(jīng)驗有一定通用性,可以適用于其他非四氧化三鐵的粒子包硅。
3)包硅厚度與正硅酸乙酯的加入次數(shù)有關(guān),加入次數(shù)越多,理論上二氧化硅層的厚度就會越厚。但是包硅包的太厚有可能會導致粒子無法磁分離。(即洗滌的時候無法用磁鐵將粒子沉淀于容器底部)

3.3 制備含有一維自組裝結(jié)構(gòu)(光子晶體)的水凝膠
在溶液中自組裝后,如何用凝膠反應保持原有組裝結(jié)構(gòu)是一個難點,除了按照【文獻2】所介紹的實驗方案,通用的經(jīng)驗主要有如下三點:
1)在溶劑的選擇上,最好選用粘度較大的溶劑進行自組裝,比如聚乙二醇,乙二醇等等。
2)單體或者水凝膠前驅(qū)體的固含量應適當增大至20wt%-40wt%。
3)盡可能增加凝膠形成的速率 (5min 以內(nèi)),這一點是因為時間太長,所有粒子會因為磁鐵吸引沉到到底部。增加凝膠速率可以通過增加引發(fā)劑或者交聯(lián)劑的含量來得以實現(xiàn)。

4. 常見問題(FQ&A)
Q1:為什么合成不成功?
A: 這個問題的答案只有在我了解了你詳細的實驗步驟以后才有可能幫的了你。但最常見的情況有兩種:1)改動了原有的實驗原料和實驗步驟(比如用六水合三氯化鐵代替無水三氯化鐵);2)沒有仔細閱讀我寫的說明。
Q2:在包硅后如何進一步接上其他官能團?
A:可以用硅烷偶聯(lián)劑進行表面修飾,但并不是所有的硅烷偶聯(lián)劑都可行,比如帶有伯胺的硅烷偶聯(lián)劑會因為電荷中和效應讓粒子發(fā)生不可逆的團聚。目前我試過且可行的硅烷偶聯(lián)劑有:1)帶有甲基丙烯酰氧官能團的偶聯(lián)劑(自由基聚合);2)帶有環(huán)氧基團的硅烷偶聯(lián)劑; 3)帶有疊氮化物基團的硅烷偶聯(lián)劑 (點擊化學)。偶聯(lián)劑的修飾如果是在室溫下請至少在有機械振蕩或者攪拌的情況下反應24h。
Q3:可以用水熱釜做這個合成嗎?
A: 可以,但是粒徑和最佳反應時間會發(fā)生變化。
Q4:可以用磁力攪拌嗎
A:合成四氧化三鐵的時候可以(因為磁性粒子還沒有生成),但是包硅的時候不可以(誘發(fā)磁性粒子團聚)
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dyx4366

木蟲 (著名寫手)


dyx4366: 回帖置頂 2021-08-28 08:03:09
更多FA&Q
Q5: 烘箱要先預熱嗎?
A: 是的,要先預熱到190攝氏度

Q6: 有些粒子在用去離子水洗滌的發(fā)現(xiàn)無法磁分離,是磁性消失了嗎?
A:磁性沒有消失,只是粒子太穩(wěn)定了,磁場的吸引力無法克服粒子本身的布朗運動。這種時候稍微加一點氯化鈉或者氯化鉀的稀溶液就能磁分離了。
4樓2021-08-28 08:02:54
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盧致瑞

新蟲 (小有名氣)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
你好包完硅之后液體發(fā)黃什么原因

發(fā)自小木蟲Android客戶端
23樓2021-10-05 10:51:00
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dyx4366

木蟲 (著名寫手)


引用回帖:
23樓: Originally posted by 盧致瑞 at 2021-10-05 10:51:00
你好包完硅之后液體發(fā)黃什么原因

請問你指的是...? 我沒有遇見過發(fā)黃的情況,一般是包裹的太厚會有點偏棕紅色

發(fā)自小木蟲Android客戶端
24樓2021-10-06 02:59:49
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小鹿要飛呀

新蟲 (小有名氣)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
這個做出來分散性怎么樣啊

發(fā)自小木蟲Android客戶端
14樓2021-08-31 12:56:34
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px5698

新蟲 (初入文壇)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
大佬您好,關(guān)于您的知識分享我十分感激,希望您能解答一些我的疑惑,感謝。合成納米氧化鐵的過程應該是差不多的 我也能分散出顏色,但是包裹二氧化硅過程我做不出顏色。12ml分散液 80ml乙醇 4ml氨水 200微升teos 我這個量樣品顏色只有深淺,沒有多樣顏色的變化,我想了解試劑用量和攪拌時長應該要多久呢,還有包硅過程需要注意那些會影響的步驟呢
63樓2023-07-13 10:31:28
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yuan0806

鐵桿木蟲 (著名寫手)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
PSSMA的單體的摩爾比SS:MA=3:1可以嗎?

發(fā)自小木蟲Android客戶端
10樓2021-08-28 22:58:26
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dyx4366

木蟲 (著名寫手)


引用回帖:
10樓: Originally posted by yuan0806 at 2021-08-28 22:58:26
PSSMA的單體的摩爾比SS:MA=3:1可以嗎?

可以,但是會對粒徑控制產(chǎn)生影響,不推薦

發(fā)自小木蟲Android客戶端
11樓2021-08-29 03:36:11
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liunahan

木蟲之王 (文學泰斗)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
13樓2021-08-29 07:19:02
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小鹿要飛呀

新蟲 (小有名氣)


引用回帖:
11樓: Originally posted by dyx4366 at 2021-08-29 03:36:11
可以,但是會對粒徑控制產(chǎn)生影響,不推薦
...

我用的是1:1的,結(jié)果還沒出來

發(fā)自小木蟲Android客戶端
15樓2021-08-31 12:57:24
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dyx4366

木蟲 (著名寫手)


引用回帖:
14樓: Originally posted by 小鹿要飛呀 at 2021-08-31 12:56:34
這個做出來分散性怎么樣啊

分散性是很ok的,因為可以組裝出結(jié)構(gòu)色

發(fā)自小木蟲Android客戶端

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16樓2021-09-01 00:17:09
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小鹿要飛呀

新蟲 (小有名氣)


送紅花一朵
引用回帖:
16樓: Originally posted by dyx4366 at 2021-09-01 00:17:09
分散性是很ok的,因為可以組裝出結(jié)構(gòu)色
...

我做的結(jié)果出來了,分散性的確是很Ok,只是在我所做出來的磁核周圍有類似絮狀一樣的東西包裹著它,我不確定是什么,嘗試水洗醇洗都不起作用,有沒有相關(guān)經(jīng)驗可以分享一下呀

發(fā)自小木蟲Android客戶端
17樓2021-09-01 00:57:50
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dyx4366

木蟲 (著名寫手)


引用回帖:
17樓: Originally posted by 小鹿要飛呀 at 2021-09-01 00:57:50
我做的結(jié)果出來了,分散性的確是很Ok,只是在我所做出來的磁核周圍有類似絮狀一樣的東西包裹著它,我不確定是什么,嘗試水洗醇洗都不起作用,有沒有相關(guān)經(jīng)驗可以分享一下呀
...

私信我一些細節(jié)吧。比如實驗過程以及TEM表征之類的

發(fā)自小木蟲Android客戶端
18樓2021-09-02 05:04:43
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1357065384

新蟲 (正式寫手)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
氫氧化鈉的量如何控制,根據(jù)什么比例加的?如果我們要做等比例放大反應怎么調(diào)整

發(fā)自小木蟲Android客戶端
20樓2021-09-26 12:53:41
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yubeihong

鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)


purimag有相關(guān)產(chǎn)品

發(fā)自小木蟲IOS客戶端
22樓2021-10-04 21:32:32
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盧致瑞

新蟲 (小有名氣)


引用回帖:
24樓: Originally posted by dyx4366 at 2021-10-06 02:59:49
請問你指的是...? 我沒有遇見過發(fā)黃的情況,一般是包裹的太厚會有點偏棕紅色
...

包完硅磁分離之后,上清液發(fā)黃

發(fā)自小木蟲Android客戶端
25樓2021-10-11 14:04:24
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dyx4366

木蟲 (著名寫手)


引用回帖:
25樓: Originally posted by 盧致瑞 at 2021-10-11 14:04:24
包完硅磁分離之后,上清液發(fā)黃
...

可能有鐵離子擴散到溶液中了吧,不過我的實驗中一般不存在這種情況,上層清液往往會因為獨立成球的二氧化硅粒子偏一點乳白。

發(fā)自小木蟲Android客戶端
26樓2021-10-11 16:10:02
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不累GG

新蟲 (初入文壇)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
引用回帖:
23樓: Originally posted by 盧致瑞 at 2021-10-05 10:51:00
你好包完硅之后液體發(fā)黃什么原因

可能氧化了
27樓2021-10-15 10:04:28
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xql2023

新蟲 (小有名氣)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
包硅之后,偶聯(lián)劑修飾的合成方法能詳細說一下嗎?

發(fā)自小木蟲Android客戶端
28樓2021-10-21 17:30:14
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zhangdigua

木蟲 (文壇精英)


30樓2021-10-23 19:09:49
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dyx4366

木蟲 (著名寫手)


引用回帖:
28樓: originally posted by xql2023 at 2021-10-21 17:30:14
包硅之后,偶聯(lián)劑修飾的合成方法能詳細說一下嗎?

質(zhì)量分數(shù)1%-2%的偶聯(lián)劑直接加入粒子的乙醇分散液中,在一個振蕩器里反應24-48小時

發(fā)自小木蟲Android客戶端
31樓2021-10-24 00:57:44
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染色體

新蟲 (小有名氣)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
引用回帖:
23樓: Originally posted by 盧致瑞 at 2021-10-05 10:51:00
你好包完硅之后液體發(fā)黃什么原因

發(fā)生氧化

發(fā)自小木蟲IOS客戶端
32樓2021-10-30 08:44:14
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memorymsy

新蟲 (初入文壇)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
您好,請問是無法在包硅后的四氧化三鐵上修飾氨基嗎?

發(fā)自小木蟲Android客戶端
34樓2022-01-01 18:59:24
已閱   回復此樓   關(guān)注TA 給TA發(fā)消息 送TA紅花 TA的回帖

mononer

新蟲 (初入文壇)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
有3個問題1、包硅后的納米Fe3O4@SiO2為什么要放到PEG-400保存呢?是因為降低表面能,防止團聚嗎?2、PEG-400能洗干凈嗎?對之后的表征過程不會有影響嗎?3、直接從廠商購買的納米Fe3O4也可以利用此方法進行包硅嗎?

發(fā)自小木蟲Android客戶端
35樓2022-01-12 15:27:51
已閱   回復此樓   關(guān)注TA 給TA發(fā)消息 送TA紅花 TA的回帖

chenhuanlong

禁蟲 (文學泰斗)

本帖內(nèi)容被屏蔽

37樓2022-01-13 17:00:34
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努力飛的豬

新蟲 (小有名氣)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
請問前輩如果用油浴鍋加熱 錐形瓶加熱的時候也是用塞子塞住嗎

發(fā)自小木蟲IOS客戶端
38樓2022-02-14 07:58:52
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努力飛的豬

新蟲 (小有名氣)


請問老師 我用油浴鍋加熱的話油浴鍋底部的磁鐵會影響到四氧化三鐵納米粒子的合成嗎

發(fā)自小木蟲IOS客戶端
41樓2022-02-21 16:08:57
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槿薔

新蟲 (正式寫手)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
你好,請問A@B的意思是A包覆B嗎

發(fā)自小木蟲Android客戶端
43樓2022-03-22 16:30:16
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HLTY

新蟲 (初入文壇)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
送紅花一朵
大佬您好~~看了您的攻略收獲很大,也去重復了實驗,可是還是沒有做出來。這里有幾個問題想要請問一下您,可以幫忙指導一下嗎?
1.在190oC反應結(jié)束后錐形瓶上有裂紋這正常嗎?
2.在磁分離困難的時候加入鹽溶液可以使粒子分離下來,但是后續(xù)不是還要把鹽洗掉,那不是還會出現(xiàn)分離不下來的情況嗎?請問如果直接用離心分離會有什么影響嗎?
3.請問包硅的過程要多久呀?在最后一次加入TEOS之后還要攪拌多久呢?
4.請問在哪一步就可以觀察到結(jié)構(gòu)色的出現(xiàn)呢?在包硅前/包硅后的洗滌過程中可以觀察到結(jié)構(gòu)色嗎?還是說要到最后配成分散液了才能觀察到呀?
44樓2022-05-09 15:40:30
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REALO

銀蟲 (小有名氣)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
請問一下 在合成出了磁性納米粒子之后 在用醇洗了兩次 就很難再用磁分離了   這是為啥呀

發(fā)自小木蟲Android客戶端
45樓2022-07-19 16:04:46
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dyx4366

木蟲 (著名寫手)


引用回帖:
45樓: Originally posted by REALO at 2022-07-19 16:04:46
請問一下 在合成出了磁性納米粒子之后 在用醇洗了兩次 就很難再用磁分離了   這是為啥呀

因為粒子在乙醇中分散的太穩(wěn)定了

發(fā)自小木蟲Android客戶端
46樓2022-07-20 08:30:20
已閱   回復此樓   關(guān)注TA 給TA發(fā)消息 送TA紅花 TA的回帖

REALO

銀蟲 (小有名氣)


47樓2022-07-20 14:34:12
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dyx4366

木蟲 (著名寫手)


引用回帖:
47樓: Originally posted by REALO at 2022-07-20 14:34:12
那咋辦呀

用醇水混合物洗,具體參照帖子里的文獻

發(fā)自小木蟲Android客戶端
48樓2022-07-21 01:18:16
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ying297653

新蟲 (小有名氣)



dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
請問合成好Fe3O4@SiO2磁性納米粒子后,要怎么樣才能看到結(jié)構(gòu)色
50樓2022-08-22 13:33:26
已閱   回復此樓   關(guān)注TA 給TA發(fā)消息 送TA紅花 TA的回帖
簡單回復
tzynew2樓
2021-08-28 07:46   回復  
dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
o 發(fā)自小木蟲Android客戶端
2021-08-28 07:57   回復  
dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
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dkfasdlkf5樓
2021-08-28 08:03   回復  
dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
n 發(fā)自小木蟲Android客戶端
龍貓測6樓
2021-08-28 08:10   回復  
dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
x 發(fā)自小木蟲Android客戶端
kakarote7樓
2021-08-28 08:28   回復  
dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
, 發(fā)自小木蟲Android客戶端
2021-08-28 09:59   回復  
dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
2021-08-28 09:59   回復  
nono200912樓
2021-08-29 06:47   回復  
dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
發(fā)自小木蟲Android客戶端
142775582819樓
2021-09-13 13:44   回復  
dyx4366(金幣+1): 謝謝參與
落雨sjh21樓
2021-09-26 13:36   回復  
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