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木杉1123新蟲 (初入文壇)
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[交流]
畢赤酵母蛋白表達不出來… 已有6人參與
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求助各位蟲友們，我的畢赤酵母GS115+載體ppic9k，蛋白大小不到20kD，前面的步驟都做的沒問題，也進過核酸電泳驗證過了，可是到了蛋白表達這一步，就是不表達… 跑蛋白電泳 1，濃度太低，直接跑基本沒東西。試過TCA和PEG濃縮之后，條帶與空白對照沒有相應(yīng)條帶。 2，經(jīng)過鎳柱純化之后基本沒有了…這樣應(yīng)該就是沒有表達出來了。也用考馬斯檢測的試了一下，基本藍色程度很低，說明蛋白不多。 基本新手，實驗室沒有人做過相應(yīng)的內(nèi)容，問了很多朋友，但是做的東西不太一樣，想請教一下朋友們這下要怎么辦呢，感激不盡 ps：調(diào)整pH的方法還在做，周期較長，換菌種載體什么的也不太清楚是否可以表達… 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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11樓2022-03-07 19:25:51
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送紅花一朵 |
感謝回復(fù) 今天最新一批才剛剛發(fā)酵出來，調(diào)整了ph之后效果還是一樣，破菌之后倒是出現(xiàn)了其他的情況，剛跑出來的附圖如下，wb因為完全不會所以還在學(xué)…不知道這個算是有還是沒有，目的條帶大小應(yīng)該是17kd左右。 maker是14.4到97.4kD的 左邊三個是空白和兩組實驗組TCA濃縮后的上清 右邊三個是破菌之后TCA濃縮后的空白和兩組 麻煩兄弟指導(dǎo)指導(dǎo)這是出來還是沒出來呀，謝謝 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2021-08-25 15:39:22
forhighbio 
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4樓2021-08-25 18:48:06
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感謝回復(fù) 順便請教一下，胞內(nèi)表達是要去除信號肽或者換菌株嗎。最新一批電泳還沒跑… 總感覺很無奈…前面幾步做的都沒問題，pcr驗證和高拷貝都做的不錯…就是表達出問題…心煩 現(xiàn)在好像沒法發(fā)圖片 上個電泳圖發(fā)不出來 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
5樓2021-08-25 20:42:49
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