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[求助]
LCMSMS色譜柱殘留
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最近做一個項目發(fā)現(xiàn)某個化合物殘留特別大，LLOQ的50倍，卸下色譜柱接兩通后進(jìn)樣高濃度樣品再進(jìn)Blank，發(fā)現(xiàn)殘留消失了，因此斷定為色譜柱殘留。各位大佬你們都有什么妙招？比如改變流動相成分或者樣品溶劑成分，PH?目前A相0.1%FA +2mM NH4OAC in Water,B相0.1%FA +2mM NH4OAC in 95%ACN，樣品溶劑0.05%FA in 55%ACN 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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