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[交流]
AI制藥獨角獸-晶泰科技廣招DMPK助理研究員!
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工作職責(zé): 1. 負(fù)責(zé)體外ADME實驗和PK樣品檢測實驗平臺的建立和驗證; 2. 負(fù)責(zé)新化合物的早期體外和體內(nèi)DMPK試驗的探索性研究,包括完成小分子化合物藥代實驗方案的制定和定量分析方法的建立和測試; 3. 負(fù)責(zé)及時發(fā)現(xiàn)、解決DMPK實驗進(jìn)程中可能出現(xiàn)的技術(shù)問題以確保項目順利進(jìn)行及相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集與分析; 4. 負(fù)責(zé)DMPK申報資料的整理撰寫和審閱; 5. 負(fù)責(zé)儀器的日常維護(hù)與驗證,起草儀器驗證文件、儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范,書寫相關(guān)SOP,實驗記錄和實驗報告。 任職要求: 1. 藥物代謝或藥物分析等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷; 2. 熟練掌握動物試驗,CaCO2,肝細(xì)胞穩(wěn)定性及代謝物鑒定優(yōu)先考慮; 3. At least 3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,對液質(zhì)聯(lián)用LC/MS/MS操作或生物樣品定量分析經(jīng)驗者;有實驗平臺建立、CRO工作經(jīng)驗者經(jīng)驗優(yōu)先; 4. 能獨立設(shè)計,完成和分析體內(nèi)外DMPK實驗;撰寫相關(guān)專業(yè)報告;具有同時開展多個項目并合理規(guī)劃項目進(jìn)度的能力; 5. 熟練使用LC/MS等分析儀器;熟悉分析儀器的使用維護(hù);具有較強(qiáng)的實驗動手能力和解決實際問題的能力; 6. 了解創(chuàng)新藥物研發(fā)流程;熟悉非臨床藥代動力學(xué)研究常用的體內(nèi)、外研究方法;了解CFDA和ICH新藥研究相關(guān)指導(dǎo)原則; 7. 良好的英語聽說讀寫能力,有獨立思考,勇于創(chuàng)新并解決問題的能力。工作認(rèn)真刻苦,對工作有強(qiáng)烈的責(zé)任感;良好的團(tuán)隊協(xié)作精神。 |
新蟲 (正式寫手)
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