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LS-Cui新蟲 (初入文壇)
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[交流]
做快速核酸檢測需要知道的那些技術(shù)（六）
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今天我們來分享關(guān)于用重組酶和聚合酶等溫檢測成品試劑盒做實驗中需要注意的事項等。 1.用重組酶和聚合酶等溫檢測成品試劑盒跑膠過程中，沒有條帶，但是膠孔里面很亮，一般是什么原因？ 可能是沒有純化造成的，需要按照純化方法進行純化。 2.跑電泳的反應(yīng)時間大概需要多久？ 濃度低的話，40分鐘，濃度高的話可以時間短點，20~30分鐘都可以。 3.跑電泳和熒光法有什么區(qū)別？ 跑電泳款基本就是恒溫擴增的基本版本。 熒光的是額外加了個酶可以切割探針。 4.DNA變RNA是轉(zhuǎn)錄，那RNA變DNA是什么？ RNA變DNA是逆轉(zhuǎn)錄。 5.我可以在前引物標記熒光素，后引物標記生物素，而不設(shè)計探針可以嗎？ 可以這樣用，但假陽性概率大，需要大量篩選引物。 6.核酸內(nèi)切酶針對哪個探針的？eco? nfo? fpg? 還是其他？ 應(yīng)該是針對nfo。 |
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