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ljzfine鐵蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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招聘藥物合成、藥物分析和制劑研發(fā)人員，待遇優(yōu)厚
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具體工作地點(diǎn): 上海 薪金: 6000-30000/月 學(xué)歷和研究方向: 本科或以上 招聘崗位: 藥物分析負(fù)責(zé)人 公司名稱(chēng): 上海優(yōu)拓醫(yī)藥科技有限公司 公司網(wǎng)址: www.utopharm.com 聯(lián)系方式: 54091930 一、藥物分析負(fù)責(zé)人： 1、本科以上學(xué)歷，有3年以上新藥研究及相關(guān)實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn), 熟悉固體制劑的體外一致性評(píng)價(jià)； 2、熟悉并能獨(dú)立完成三類(lèi)化學(xué)藥物質(zhì)量研究工作以及新藥申報(bào)資料的撰寫(xiě)，并有過(guò)新藥注冊(cè)成功經(jīng)驗(yàn)更佳； 3、善于學(xué)習(xí)，應(yīng)變能力強(qiáng)，能熟練解決工作中遇到的問(wèn)題！ 4、熟悉設(shè)備的使用和維護(hù)保養(yǎng)，負(fù)責(zé)員工培訓(xùn)等。 5、待遇優(yōu)厚，基本工資（10000-20000元/月）加項(xiàng)目提成（項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓費(fèi)的3-5%）。 本職位急聘。 二、藥物分析研究員： 1、本科以上學(xué)歷，有一年以上新藥研究及相關(guān)實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)； 2、熟悉并能協(xié)助完成新藥質(zhì)量研究工作以及新藥申報(bào)資料的撰寫(xiě)，并有過(guò)新藥注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)更佳； 3、善于學(xué)習(xí)，應(yīng)變能力強(qiáng)！ 4、待遇優(yōu)厚，基本工資加項(xiàng)目獎(jiǎng)。 三、合成研究員 1、有1年以上合成工作經(jīng)驗(yàn)， 2、動(dòng)手能力強(qiáng)，善于發(fā)現(xiàn)、解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問(wèn)題， 3、能迅速接受、學(xué)習(xí)新事物。為人誠(chéng)實(shí)，勤奮！ 4、外語(yǔ)良好， 四、原料藥車(chē)間主任 崗位職責(zé): 一）項(xiàng)目籌建期： 1、 參與工廠車(chē)間設(shè)計(jì)、建設(shè)和驗(yàn)收，參與整體項(xiàng)目規(guī)劃和管理工作，在設(shè)計(jì)及施工階段給與相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)支持； 2、協(xié)助團(tuán)隊(duì)組建工作，負(fù)責(zé)工廠驗(yàn)收后移交和接收工作； 3、協(xié)助工廠安環(huán)各項(xiàng)驗(yàn)收評(píng)價(jià)工作。 二）項(xiàng)目竣工后： 1、參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃，組織制定并實(shí)施生產(chǎn)規(guī)劃； 2、全面管理公司生產(chǎn)系統(tǒng)各項(xiàng)工作，確保生產(chǎn)管理體系安全有效運(yùn)行； 3、組織監(jiān)督調(diào)控及編制生產(chǎn)過(guò)程中各項(xiàng)工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等； 4、領(lǐng)導(dǎo)建立和完善質(zhì)量管理制度，組織實(shí)施并監(jiān)督、檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運(yùn)行； 5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備管理，負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝并推進(jìn)新的工藝實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)； 6、優(yōu)化人員配置，提升人員素質(zhì)，提高生產(chǎn)效率； 7、負(fù)責(zé)審視公司安全生產(chǎn)管理制度，并監(jiān)督員工安全生產(chǎn)教育，定期檢查相關(guān)部門(mén)安全生產(chǎn)執(zhí)行情況，避免安全事故的發(fā)生。 任職資格: 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化工、制藥工程及相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、要求有10年以上原料藥生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上同崗位經(jīng)營(yíng)及管理經(jīng)驗(yàn)，對(duì)生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)、成本控制有實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)、有廠房建設(shè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3、了解醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展態(tài)勢(shì)，熟悉GMP、FDA生產(chǎn)管理； 4、熟悉國(guó)內(nèi)外藥品管理法規(guī)，有豐富的GMP/FDA認(rèn)證迎檢經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)歷過(guò)國(guó)內(nèi)外官方及客戶GMP審計(jì)； 5、勤奮、敬業(yè)、溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)組織與領(lǐng)導(dǎo)能力。 6、良好的職業(yè)道德。 五、有機(jī)合成實(shí)習(xí)生 若干 要求誠(chéng)實(shí)，能吃苦耐勞，有悟性，動(dòng)手能力強(qiáng)。 有意者請(qǐng)將簡(jiǎn)歷發(fā)送至郵箱utohr@utopharm.com [ 來(lái)自版塊群 上海 ] |
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