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allpeptide銀蟲 (正式寫手)
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多肽抗原免疫 已有2人參與
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動物選擇 要生成好的抗體，必須選擇與抗原源差異較大的動物。要想獲得大的免疫反應(yīng)，絕對不能讓免疫動物對抗原產(chǎn)生‘自體識別’。例如，要想生成抗人體蛋白的抗體，使用兔或老鼠比使用猴子要好。對于非常保守的哺乳動物蛋白，使用鳥類動物（如雞）效果較好。 動物免疫 我們通常使用弗氏佐劑（Freunds）與抗原進(jìn)行混合。次注射完全使用Freunds的免疫輔助劑。輔助劑與抗原聯(lián)合使用，可以提高免疫反應(yīng)，從而用較少的疫苗可以產(chǎn)生較強(qiáng)的免疫反應(yīng)。佐劑可以使抗原緩慢釋放，從而產(chǎn)生持續(xù)性刺激。注射方式為多位點(diǎn)的皮下注射。每只注射動物都要先收集免疫前血樣，以用于和以后的免疫血樣比較。所采集的血清樣本含有不同的免疫型和亞型。 抗原準(zhǔn)備－交聯(lián)方法 化學(xué)合成的多肽抗原是小分子， 本身很難具有好的抗原性，只能誘導(dǎo)動物產(chǎn)生很弱的免疫反應(yīng)，因而與載體蛋白交聯(lián)是很重要的。載體蛋白含有很多抗原決定基，能夠刺激T－幫助細(xì)胞，進(jìn)而誘導(dǎo) B－細(xì)胞反應(yīng)。用于與多肽交聯(lián)的載體蛋白有多種，其中常用的是keyhole limpet hemacyanin (KLH), 牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA）, 卵清蛋白（ovalbumin，OVA）和牛甲狀腺球蛋白（bovine thyroglobulin，THY)。KLH具有更高的抗原性，是為常用的多肽交聯(lián)載體。BSA也常用來作為多肽載體，但由于BSA經(jīng)常被用做檢測試驗(yàn)的阻斷劑而使得該方法生產(chǎn)的抗體在應(yīng)用上存在著一定的局限性。 設(shè)計(jì)合成性多肽常常被忽略的一個方面是如何將多肽交聯(lián)到載體蛋白上。例如，N－端序列需要通過C－端氨基酸交聯(lián)，而C－端序列則需要通過N－端氨基酸交聯(lián)。內(nèi)部序列則可以交聯(lián)到任何一端。內(nèi)部序列交聯(lián)的另一考量則是將非共軛端�；虬被�，因?yàn)樵鞍追肿有蛄兄胁粫袔щ姾傻哪┒�。常用的交�?lián)方法都是基于自由氨基(alph-氨基 或 Lys)、sufhydryl (Cys)或羧基集團(tuán)(Asp, Glu, 或 alpha-羧基)的存在。的交聯(lián)方法都應(yīng)該是通過羧基或氨基端殘基將多肽交聯(lián)到載體蛋白上。所選序列不能有多個殘基都能參與所選交聯(lián)化學(xué)反應(yīng)。如果多個反應(yīng)位點(diǎn)存在，可以考慮將多肽序列縮短，或者選擇反應(yīng)位點(diǎn)都位于一端的多肽。對于內(nèi)部序列通常會使用離所預(yù)測抗原位點(diǎn)較遠(yuǎn)的一端進(jìn)行交聯(lián)，這樣可以避免可能的屏蔽問題。 抗體鑒定 檢測抗多肽反應(yīng)是否發(fā)生的簡單方法就是抗多肽ELISA。有兩種技術(shù)可以將多肽鏈接到ELISA板上。種方法就是直接將多肽鏈接到盤上。但如果鏈接氨基酸恰好是抗原決定簇的一部分，則抗體無法和多肽進(jìn)一步鏈接，這樣產(chǎn)生假陰性結(jié)果的可能性增加。第二種方法則是先將多肽與載體蛋白耦合，然后將多肽－蛋白 耦合體鏈接到ELISA盤上。這種鏈接方法會使抗體－多肽的結(jié)合成功率提高，因?yàn)槎嚯牟皇侵苯忧度氡P膜，因而會更加暴露給抗體。這種方法因而更可靠，可重復(fù)性更高。需要注意的是，用于該方法的載體蛋白必須不同于用于免疫耦合的載體蛋白。這樣會避免血清中抗載體蛋白反應(yīng)所導(dǎo)致的高背景反應(yīng)。 當(dāng)做血清檢測時，另一點(diǎn)需要記住的是，由于免疫多肽與自然多肽結(jié)構(gòu)上的差別，檢測時的抗多肽反應(yīng)與試劑的抗多肽反應(yīng)可能是不同的。任何檢測，尤其是測定滴定量以決定收獲點(diǎn)時，必須包括針對天然狀態(tài)下蛋白的檢測。當(dāng)然可以做針對天然狀態(tài)下蛋白的ELISA；但由于血清在不同檢測體系中表現(xiàn)會不一樣，因此好在血清被日常使用的體系中進(jìn)行蛋白識別鑒定。如果血清將用于免疫沉淀反應(yīng)，就應(yīng)該進(jìn)行針對該反應(yīng)的檢測。 多肽的序列的設(shè)計(jì) 多肽是用來模擬蛋白的，為了模仿蛋白的表現(xiàn)，我們需要合成與蛋白有相似的結(jié)構(gòu)和電荷的多肽 。當(dāng)一條肽段從一個蛋白中“切出”之后，兩端的電荷數(shù)將與基因體蛋白有差異。我們需要改變合成策略來使他們一致。 總體而言： 如果是出自蛋白C端的序列，通過乙�；瘜端屏蔽； 如果是出自蛋白N端的序列，通過酰胺化將C端屏蔽； 如果是出自蛋白中間部分，用乙�；王０坊瘜啥硕计帘� 多肽純度的定義 多肽的純度通常是通過HPLC，用每分鐘1%的標(biāo)準(zhǔn)乙腈梯度來檢測決定的。合成過程中，氨基酸之間的交聯(lián)效率不是總能達(dá)到100%，因而產(chǎn)生一系列的氨基酸缺失的雜質(zhì)。大多數(shù)這樣的氨基酸缺失的雜質(zhì)在純化過程中都被去掉了，但有少數(shù)的雜質(zhì)其色譜表現(xiàn)與目標(biāo)多肽很相近。這些氨基酸缺失的雜質(zhì)肽留在了多肽樣品中就構(gòu)成了余下的幾個百分點(diǎn)。 多肽的凈含量 干品多肽的重量中不僅僅包含多肽，還包含有一些非肽的組份，如水，被吸收的溶劑、配位離子和鹽等。 肽的凈含量是指肽在其中的重量百分比，這個百分比的數(shù)值范圍很大，可能從50%到90%，取決于純度、序列以及合成和純化的方法，不要將肽的凈含量和肽的純度混為一談， 它們是完全不同的兩個概念。純度通常是由HPLC決定的。純度定義的是多肽樣品中含正確序列的組分的百分比， 而肽的凈含量是指樣品中肽類物質(zhì)相對于總物質(zhì)所占的百分比，肽的凈含量通常是用氨基酸組分分析或紫外分光法測定的。這個信息主要是在一些對肽的濃度很敏感的實(shí)驗(yàn)中，對計(jì)算肽的濃度是很重要的。 MAP的應(yīng)用 MAP是復(fù)合抗原多肽，是將線型多肽的C端連接在多聚Lys核心上形成的分枝多肽，從而增大了整個分子的大小。雖然MAP減少了多肽與KLH交聯(lián)的步驟，然而由于MAP多肽的構(gòu)象活動空間有限，通過它產(chǎn)生的抗體與通過KLH交聯(lián)法產(chǎn)生的抗體相比常常不能被蛋白識別。再者，做MAP時沒有自由的肽產(chǎn)生，因而很難除去對多聚Lys核心部分產(chǎn)生的抗體。HPLC純化MAP很困難。而且由于MAP分子的不均一性和很大的分子大小，也不能提供質(zhì)譜鑒定。 抗原多肽交聯(lián)中常見問題 1、多肽與載體蛋白交聯(lián) 對在動物體內(nèi)產(chǎn)生免疫反應(yīng)而言，大多數(shù)多肽的分子量都太小。將多肽與載體蛋白如KLH等交聯(lián)之后，不僅能增加抗原的大小，也能增強(qiáng)免疫性。我們可以提供與KLH和BSA兩種蛋白的交聯(lián)。大多數(shù)客戶選擇與KLH交聯(lián)，因?yàn)镵LH的免疫性更好，而且BSA在很多實(shí)驗(yàn)中作為Blocking試劑，由于動物體內(nèi)既會產(chǎn)生對多肽的抗體也會產(chǎn)生對載體蛋白的抗體，這樣會出現(xiàn)假陽性。 2、抗體的使用 由于抗體與很多生物分子，以蛋白和多肽等尤為顯著，有很強(qiáng)的結(jié)合能力，抗體在生物醫(yī)學(xué)研究中占據(jù)獨(dú)特的重要地位，在對蛋白的特性、含量的測定、分布情況的分析和蛋白的確證等方面都需要用到抗體。例如：診斷試劑盒如早孕試劑盒等，蛋白microalloy、immunohistochemistry 和普通的ELISA實(shí)驗(yàn)等。由于抗體有對特定分子很強(qiáng)的結(jié)合能力的特點(diǎn)，用抗體進(jìn)行體內(nèi)治療成了許多努力的方向。成功的范例包括Genetech的Herceptin,用于治療一類特殊的乳腺癌和IDEC藥業(yè)公司的Ritaxan，用于特定類型的Non-Hodgkin`s Lymphomas B-細(xì)胞。 3、抗原和識別區(qū)域： 大多數(shù)情況下，antigen和immunogen兩個字是可以互換使用的，它們的差別是很小的。他們是分別指一個分子與免疫系統(tǒng)之間的兩種類型的相互作用。一個immunogen是指能使一個生物組織的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫反應(yīng)的分子，而一個antigen是指能與這種免疫反應(yīng)的產(chǎn)物結(jié)合的分子，所以immunogen一定是antigen，但antigen不一定是immunogen，我們這里通用antigen，特指能與免疫反應(yīng)的產(chǎn)物—抗體結(jié)合的分子。 識別區(qū)域（epitopes）是指一個抗原分子中一個與抗體直接結(jié)合的一段特定的序列，對于任何抗原（抗原蛋白），很有可能有多個抗體識別區(qū)域，對生產(chǎn)抗體而言，易于抗體識別的部位的識別區(qū)域?yàn)槔硐搿?br /> 4、進(jìn)行KLH交聯(lián)的化學(xué)方法 我們用MBS活化KLH，這樣能將載體蛋白（KLH）上面的自由-SH與多肽末端的Cys的側(cè)鏈-SH連接起來，這種方法直接，特異性高，而且穩(wěn)定，通常選擇對免疫不重要的一端進(jìn)行交聯(lián)。 EDC活化載體上的-COOH，將載體的-COOH和多肽的-NH2連接起來也是一種可行的方法。但我們只建議在多肽序列中有多個Cys時采用該方法。如果肽鏈中含有多個-COOH或-NH2基因，不建議使用該方法，因?yàn)闀斐啥嘀攸c(diǎn)交聯(lián)的情況，使多肽結(jié)構(gòu)受影響。常用載體蛋白除KLH外，還有BSA，Ovalbumin等，造成KLH的優(yōu)勢是它不干擾ELISA或Western Blot等實(shí)驗(yàn)。 5、對抗原多肽交聯(lián)合適的肽鏈長度 通常建議10-15個殘基進(jìn)行交聯(lián)。肽鏈越長，抗體識別的區(qū)域越多，但也就越多機(jī)會形成穩(wěn)定的二級結(jié)構(gòu)。就不再是天然的形式了。太短的肽通常是沒有用的，除非有充足的理由，如與相關(guān)家族蛋白或其他蛋白有序列同源性等。 6、KLH交聯(lián)多肽溶液呈乳狀的原因 KLH是一個很大的并且聚合的蛋白。因?yàn)樗慕Y(jié)構(gòu)和大小，它在水中的溶解度是很有限的，因此是乳狀，這并不影響它的免疫性，這種混濁的溶液可以直接免疫動物。 7、抗體的產(chǎn)量 抗體的產(chǎn)量取決于很多因素：識別區(qū)域的選擇，多肽的合成，載體的交聯(lián)，免疫的操作步驟和動物的生理系統(tǒng)等等，因此抗體的產(chǎn)量是不等的。5-25mg都屬于正常范圍。 |
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