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dingxy2010鐵桿木蟲(chóng) (著名寫手)
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[交流]
注冊(cè)批準(zhǔn)前的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)動(dòng)態(tài)檢查多少批次?
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看注冊(cè)管理辦法,沒(méi)說(shuō)現(xiàn)場(chǎng)動(dòng)態(tài)檢查做多少批,但是生物藥抽樣是3批,那么問(wèn)題來(lái)了: 1 動(dòng)態(tài)檢查要做多少批?理論上1批是可以的吧(雖然操作有難度)? 2 抽樣只說(shuō)了連續(xù)3批,也沒(méi)說(shuō)那階段的? 如果是限定抽動(dòng)態(tài)檢查時(shí)做的,如果動(dòng)態(tài)做了1-2批,那不夠。 如果說(shuō)不限定階段,是否可以抽之前工藝驗(yàn)證的3批?或者動(dòng)態(tài)抽1批,工藝驗(yàn)證的抽2批,保證批號(hào)連續(xù)是否可以? 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
版主 (著名寫手)
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動(dòng)態(tài)必須是連續(xù)三批,三批已經(jīng)是少的了。你想想上學(xué)的時(shí)候做過(guò)滴定是不是都要3個(gè)樣? 動(dòng)態(tài)檢查肯定是抽你現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)3批的樣品,要不怎么保證真實(shí)性,就是在你看著生產(chǎn)情況下抽樣。 一些變更或者補(bǔ)充申請(qǐng) 可能會(huì)抽以前的樣品,動(dòng)態(tài)的不會(huì)。 藥品的現(xiàn)場(chǎng)檢查分為研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)檢查和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查,動(dòng)態(tài)三批以及檢驗(yàn)?zāi)嵌紝儆谏a(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查。就算藥品現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)了,還有項(xiàng)目資料的審核呢? 現(xiàn)場(chǎng)檢查主要是檢查真實(shí)性的問(wèn)題,包括研發(fā)階段沒(méi)有造假,以及你的生產(chǎn)線能真正的生產(chǎn)出 安全 有效質(zhì)量可控的樣品,并且沒(méi)有造假。 現(xiàn)場(chǎng)檢查只是藥品審核的一部分,不是全部。 |

版主 (著名寫手)
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這就是沒(méi)具體操作過(guò)的問(wèn)題。 動(dòng)態(tài)都是三批,抽樣也是抽3批。確定了要現(xiàn)場(chǎng)核查之后,會(huì)和你溝通核查時(shí)間。你要把3批生產(chǎn)時(shí)間做好計(jì)劃,包括各個(gè)工藝步驟的時(shí)間。老師一般不會(huì)完整的看完三批,當(dāng)然也有看完整的哦。一般比如,看第一批的配料,第二批的灌裝,第三批包裝。老師會(huì)根據(jù)你提交的生產(chǎn)計(jì)劃,選擇什么時(shí)候去看,F(xiàn)場(chǎng)抽樣,抽樣貼封條。企業(yè)負(fù)責(zé)把樣品送過(guò)去。之前的還有什么首次會(huì),末次會(huì)等等的。等你經(jīng)歷過(guò)一次就知道了。 |

鐵桿木蟲(chóng) (著名寫手)
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謝謝這么詳細(xì)的回復(fù)! 通常做法三批沒(méi)有問(wèn)題,我說(shuō)的是法規(guī)沒(méi)有要求三批。只要藥監(jiān)局老師時(shí)間人員資金等沒(méi)問(wèn)題,理論上一批是否存在?我一直覺(jué)得三批是基于藥監(jiān)局有限資源下的折中辦法。。。 還是抽樣的問(wèn)題,抽以前的行嗎,只要批號(hào)連續(xù)?不要通常做法,說(shuō)依據(jù)。 假如動(dòng)態(tài)做了3批,且沒(méi)有問(wèn)題,是否就會(huì)發(fā)新藥證書(shū)和批準(zhǔn)文號(hào)了? 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
鐵桿木蟲(chóng) (著名寫手)
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還有,是現(xiàn)場(chǎng)檢查,還是現(xiàn)場(chǎng)核查?這兩個(gè)意義不一樣。 先現(xiàn)場(chǎng)核查,再通知安排動(dòng)態(tài)三批,執(zhí)行現(xiàn)場(chǎng)檢查? 注冊(cè)辦法里寫的,注冊(cè)階段是生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查,不是核查。 我很困惑。。。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
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