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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 化學化工區(qū) » 分析 » 色譜質譜 » 氣相色譜
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yuanxiao新蟲 (小有名氣)
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[交流]
氣相色譜 已有3人參與
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儀器是島津2014C，HP-FFAP的色譜柱，之前測了一下100mg/ml 的甲醇溶液，（溶劑是無水乙醇）看峰的話，甲醇和乙醇的峰連在一起了，我想問一下是配制的溶液濃度太濃了嗎？還是說這個色譜柱不適合做甲醇的分析呢，因為我看產品信息上說不推薦用水或甲醇沖洗HP-FFAP型氣相色譜柱，求大佬指點一下 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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2樓2021-04-10 23:11:41
yuanxiao
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想問一下，就是看一些知網上的論文，雖然柱子不一樣，但是他們也是用的甲醇乙醇溶液做的標準液，只不過，溶劑是百分40%的乙醇水溶液，而我之前用的是無水乙醇做的溶劑。所以我想問一下，我也試一下甲醇乙醇水溶液呢還是換個乙腈溶液之類的溶劑呢，希望可以指點迷津 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
3樓2021-04-10 23:49:59
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4樓2021-04-11 06:44:40
yuanxiao
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5樓2021-04-11 09:58:13
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分析組分是甲醇，溶劑是無水乙醇。這兩個峰出峰順序是甲醇在前，乙醇在后，兩個峰離得比較近。但因為溶劑在后所以應該可以基線分離，現在效果不好。因為不知道色譜條件是什么所以不太好判斷問題。一般情況柱箱60℃。柱流量1ml/min分流比1：10口徑 0.25mm的色譜分離沒有問題。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
6樓2021-04-12 10:16:45
yuanxiao
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學長您好，謝謝您的回復，我看了一下柱流量是每分鐘2ML，柱子溫度采用程序升溫，30度保留一分鐘，然后5度每分鐘升至100度，保留三分鐘，再20度每分鐘升至200，保留四分鐘，柱子是HP-FFAP 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
7樓2021-04-12 13:29:21
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如果只分析甲醇，完全沒有必要這樣走程序升溫。柱流量2ml。柱箱60℃保持3分鐘升溫速率10升到120℃保持5分鐘就可以了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
8樓2021-04-14 20:10:15
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