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britainpop新蟲 (初入文壇)
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美國德州大學西南醫(yī)學中心余永豪課題組招聘博士后研究人員 (蛋白質(zhì)組學/癌癥生物學)
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德州大學西南醫(yī)學中心生物化學系余永豪課題組招聘2名博士后研究人員。 https://profiles.utsouthwestern.edu/profile/126530/yonghao-yu.html 我們課題組的主要研究方向是超大規(guī)模定量蛋白質(zhì)組的方法學以及信號通路的研究。實驗室具有20年的質(zhì)譜方法學開發(fā)的經(jīng)驗.我們運用開發(fā)出的新方法研究蛋白質(zhì)修飾的調(diào)控機制。實驗室進而利用這些新的靶點信息,運用生物化學,分子生物學,以及動物模型來研究其在癌癥以及代謝疾病信號通路中的功能。 一個感興趣的領域是Poly-ADP-ribosylation以及PARP參與的DNA損傷修復,細胞應急反應以及其在癌癥生物學的作用。在這個領域我們開發(fā)了一系列針對此修飾的蛋白質(zhì)組方法(Zhang et al., Nature Methods, 2013, Cell Reports, 2017 and Gibson et al., Science 2016)。我們進而研究了PARylation在各種生物學過程(例如天然免疫, Kim et al., eLife 2020),以及靶向PARP1的新的治療策略 (例如PARP1降解PROTAC分子, Wang et al., Nature Chemical Biology, 2019)。 此外,我們也非常感興趣翻譯后修飾如何參與調(diào)控代謝過程。我們之前的工作利用大規(guī)模磷酸化蛋白質(zhì)組學的方法解析PI3K/Akt/mTORC1下游的信號通路(Yu et al., Science, 2011, Ding et al., Nature Cell Biology, 2016, Zhang et al., JPR, 2017)。 最后我們最近的工作聚焦在發(fā)現(xiàn)和解析小分子代謝產(chǎn)物如何參與的新的翻譯后修飾。我們進一步通過這些新修飾理解代謝如何參與調(diào)控一些列重要生物學過程(例如癌癥和天然免疫)。 通過以上研究,我們?yōu)橄嚓P疾病個體化診治提供理論依據(jù)。加入實驗室的博士后人員有機會接受前沿的質(zhì)譜,分子生物學,細胞生物學以及疾病的動物模型的訓練。同時能參與與其他實驗室廣泛的合作和交流(例如化學生物學和小分子有機合成)。最后,我們實驗室利用與工業(yè)界的現(xiàn)有的合作項目,來快速轉(zhuǎn)化這些發(fā)現(xiàn)。 參考文獻: 1. Kim C, Wang X, Yu Y*. PARP1 Inhibitors Trigger Innate Immunity via PARP1 Trapping-induced DNA Damage Response, eLife, 2020 Aug 26;9. doi: 10.7554/eLife.60637. 2. Wang S, Han L, Han J, Li P, Ding Q, Zhang QJ, Liu ZP, Chen C, Yu Y*. Uncoupling of PARP1 trapping and inhibition using selective PARP1 degradation. Nature Chemical Biology. 2019 Dec;15(12):1223-1231. 3. Zhen Y, Zhang Y, Yu Y*. “A Cell Line Specific Atlas of PARP-mediated Protein Asp/Glu-ADP-ribosylation in Breast Cancer”, Cell Reports, 8, 2326, (2017) 4. Ding M, Bruick R, and Yu Y*. “Secreted IGFBP5 mediates mTORC1-dependent feedback inhibition of IGF-1 signaling”, Nature Cell Biology, 18, 319, (2016). 5. Gibson BA, Zhang Y, Jiang H, Hussey KM, Shrimp JH, Lin H, Schwede F, Yu Y, Kraus WL. “Chemical genetic discovery of PARP targets reveals a role for PARP-1 in transcription elongation”, Science, (research article), 353, 45-50, (2016). 6. Zhang, Y., Wang, J., Ding, M. and Yu, Y*. “Site-Specific Characterization of the Asp- and Glu-ADP-ribosylated Proteome”. Nature Methods, 10(10):981-4 (2013). 7. Yu et al., Phosphoproteomic analysis identifies Grb10 as an mTORC1 substrate that negatively regulates insulin signaling., Science, (2011). 具體要求如下: 1、具有博士學歷,本科為化學,生物學或醫(yī)學專業(yè)。 2、具有化學生物學或者分子生物學的背景,以及有從事生物科學的研究經(jīng)驗。博士期間有第一作者SCI文章發(fā)表。不要求之前一定有質(zhì)譜或者蛋白質(zhì)組學研究經(jīng)歷。 3、富有獨立工作能力、責任心和協(xié)作精神。 4、樂于學習和接受新技術。 請應聘者將應聘材料,包括個人簡歷與應聘理由陳述通過電子郵件發(fā)送至Yonghao.Yu@UTSouthwestern.edu 實驗室將予嚴格保密,應聘信息在職位滿額前一直有效。 |
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