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我要用與病原菌作用前后的細(xì)菌培養(yǎng)上清液，凍干后復(fù)溶跑液相，分析差異峰，找出目標(biāo)肽�，F(xiàn)在還沒開始跑，就遇到了用0-60%的乙腈線性洗脫可不可行的問題和樣品含鹽能不能跑液相的問題，因?yàn)槲乙彩前胪八�，�?shí)驗(yàn)室其他人做相關(guān)的少，別人也忙幫不到的地方也多，考慮到做這個(gè)實(shí)驗(yàn)可能還會(huì)遇到的問題，所以想找位我在這段時(shí)間能夠請(qǐng)教的小老師。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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2樓2021-02-23 11:16:49
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你好，謝謝解答。 前期試驗(yàn)后猜測(cè)培養(yǎng)上清液中含有抗菌肽，因此結(jié)構(gòu)位置，對(duì)比差異峰是為了快一點(diǎn)找到它在哪里。0-60%乙腈線性洗脫是查文獻(xiàn)查來的，可是我這里管液相的人說0的時(shí)候，只有水壓強(qiáng)會(huì)很大，弄壞機(jī)器，可是我查了查資料，覺得這個(gè)好像不會(huì)有什么問題。如你所說，先考慮除鹽的問題的話，樣品中之所以含鹽是因?yàn)橛信囵B(yǎng)基成分，我用的是安捷倫poroshell HPH-C18反相柱，是不是只要含鹽都不行必須得除，然后抗菌肽一般都帶正電、具疏水性，過脫鹽柱能解決問題嗎？ |
3樓2021-02-23 17:01:31
4樓2021-02-23 17:03:06
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