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lmlcmj新蟲(chóng) (初入文壇)
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RNA跑膠
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RNA跑膠和DNA跑膠有哪些區(qū)別和注意事項(xiàng)?(感謝大佬。。。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
銅蟲(chóng) (小有名氣)
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DNA的片段大,跑膠的時(shí)候選擇薄一點(diǎn)的膠,大約1%濃度的膠,在大約120V~140V的電壓下就可以跑出DNA的條帶了。RNA的片段小,如果選擇低濃度的膠,RNA可能會(huì)跑出膠外。所以RNA跑膠選擇濃度高一點(diǎn)的2%的電泳膠,在電壓大約120V的時(shí)候可以很好的,很清晰的看到RNA的條帶以及大小。然后跑RNA和跑DNA的電泳液最好不要相同,避免污染,導(dǎo)致膠圖的結(jié)果不準(zhǔn)確。 -----來(lái)自易基因科技的回答 |
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