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莫生氣lll新蟲 (初入文壇)
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[交流]
LC-MS方法檢測植物激素，儀器：賽默飛LTQ Obitrap 已有1人參與
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剛剛接觸這個方向，好多都不太懂，請求各位大佬的幫助，謝謝大家！ 1、測激素標(biāo)準品準備做工作曲線，十一個標(biāo)準品的混標(biāo)，上機只能測出六個物質(zhì)，濃度加到50微克每毫升也只能測到六個物質(zhì)，這是什么原因呢？ 2、上機色譜柱是C18，流動相是99%甲醇，我看這個上機條件很少見問了檢測老師，他說是我的標(biāo)準品都溶于甲醇，所以拿高濃度甲醇把柱子上所以的東西都給洗脫下來，但是我看文獻都是流動相用乙腈，這兩個流動相有什么差別呢？哪個更合適呢？ 3、對我的樣品中試提取了植物激素，甲醇甲酸水作為提取溶劑，用C18固相小柱純化，濃縮復(fù)溶上機，但是只檢測到了儀器最敏感的兩個植物激素反式玉米素和6-BA，這兩個激素測標(biāo)準品時可以檢測到皮克級別，其他的檢測不到是提取方法的問題嗎？還是上機條件或儀器問題，求大家給寫解決辦法或思路，謝謝大家！ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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4樓2020-12-30 16:18:14
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1.標(biāo)準品達到微克每毫升級別！?確定嗎？這個濃度下你們用的是直接掃描模式？不是MRM? 2.流動相甲醇響應(yīng)一般比乙腈高點，系統(tǒng)壓力也高一點，乙腈洗脫快點，具體可以測試然后決定。3，樣本測出來只有兩個一方面可能是方法有問題，因為你的標(biāo)準品也沒有全部出峰，還有可能是前處理有問題，要一個個排除 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2020-12-29 17:02:50
莫生氣lll
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3樓2020-12-30 16:16:26
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