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hellohuo金蟲(chóng) (小有名氣)
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[求助]
植物基因敲低表達(dá)，用CRISPR還是用RNAi？ 已有2人參與
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| 最近想要做植物內(nèi)某個(gè)基因的沉默，一直糾結(jié)于用Crispr，還是用傳統(tǒng)的RNAi技術(shù)，我的目的想要看該基因敲低后的相關(guān)生理狀態(tài)，并不一定非要敲除，擔(dān)心徹底敲除某個(gè)基因會(huì)引起其他生理反應(yīng)，而不是我預(yù)期的生理現(xiàn)象。因此，想求教各位大神，這兩個(gè)技術(shù)手段的優(yōu)缺點(diǎn)，針對(duì)我的實(shí)驗(yàn)?zāi)康�，有沒(méi)有大神可以給點(diǎn)建議？謝謝！ |
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7樓2020-12-09 20:01:01
【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
hellohuo: 金幣+5, ★★★很有幫助, 感謝您的回答，明白了很多！ 2021-02-20 09:38:45
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hellohuo: 金幣+5, ★★★很有幫助, 感謝您的回答，明白了很多！ 2021-02-20 09:38:45
| 基于你的描述和研究目的，建議還是做RNAi吧。通常來(lái)說(shuō)，RNAi是降低基因的表達(dá)量，即knock-down，但不會(huì)完全使基因功能喪失（多數(shù)情況下），而CRISPR介導(dǎo)的基因敲除（knock-out），顧名思義，通過(guò)在基因編碼區(qū)引入堿基缺失或插入，造成移碼突變或提前終止翻譯等，可以實(shí)現(xiàn)將基因功能完成喪失。 |
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
2樓2020-11-28 13:31:27
hellohuo
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送紅花一朵 |
還想請(qǐng)教一下，基于目前所有關(guān)于敲低與敲除的實(shí)驗(yàn)，感覺(jué)用CRISPR的比較多，而RNAi逐漸變少了，是因?yàn)镽NAi的技術(shù)存在某種問(wèn)題？還是說(shuō)大家都朝著新技術(shù)CRISPR發(fā)展？我覺(jué)得徹底敲除可能會(huì)造成生理功能的其他連鎖變化。因?yàn)橛行┗驅(qū)τ诎l(fā)育還是挺重要的，直接敲除，可能除了它本身的功能，也連帶會(huì)出現(xiàn)別的生理變化，這種并不能說(shuō)明連帶的功能就是這個(gè)基因本身的功能。我覺(jué)得別人肯定也有考慮到這個(gè)問(wèn)題，但是為什么大家還選擇CRISPR呢？因?yàn)槲覍?duì)這個(gè)技術(shù)不是很了解，所以有哪些原因是我沒(méi)想到的，求指教！謝謝�。�！ |
3樓2020-12-02 09:14:29
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大家還選擇CRISPR進(jìn)行基因功能研究，，最主要的還是該技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)基因敲除，更確定地是突變體材料的定制，理論上可以實(shí)現(xiàn)任意位點(diǎn)的核苷酸序列的改變（編輯），比如特定的編碼區(qū)、結(jié)構(gòu)域、順勢(shì)作用元件、內(nèi)含子等。其次，CRISPR技術(shù)獲得材料最后是可以不含外源T-DNA的，意味著在生產(chǎn)上應(yīng)用的潛力加大，同時(shí)更重要的是可以在此基礎(chǔ)上再次進(jìn)行其他基因的敲除，實(shí)現(xiàn)多基因敲除（當(dāng)合理設(shè)計(jì)攜帶多個(gè)sgRNA也能輕易地進(jìn)行多基因敲除）。由于CRIPSR的高特異性，對(duì)于相似度極高的同源基因也能很好地實(shí)現(xiàn)靶基因的敲除。 選擇CRISPR還是RNAi，關(guān)鍵取決于各自的試驗(yàn)內(nèi)容及目的吧，畢竟這倆只是單純的技術(shù)而已，各有有缺，合理使用即可。 你之前有相關(guān)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明該基因敲除對(duì)發(fā)育有嚴(yán)重影響嗎？ |
4樓2020-12-02 12:01:36
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