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同時申報青年和面上,中了青年丟了面上,總結一下心得體會 已有5人參與
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醫(yī)學部的青年和生命科學部的面上 從評語上看青年要遠差于面上,但面上都沒上會,所以總結起來:1.青年難度遠小于面上;或者2.專家評語和打分上存在口是心非。 醫(yī)學部青年的專家反饋: <1>具體評價意見: 一、請針對創(chuàng)新點詳細評述申請項目的創(chuàng)新性、科學價值以及對相關領域的潛在影響。 本研究聚焦XXX在XXX發(fā)病中的作用,目前該領域相關文獻發(fā)表較多,涵蓋XXX相關通路發(fā)病機制,預后分子標志物等多方面,創(chuàng)新性不足。 二、請結合申請項目的研究方案與申請人的研究基礎評述項目的可行性。 前期海外科學訓練期間積累較好的工作基礎,是前期工作的延續(xù)。有較好的可行性。 三、其他建議 / <2>具體評價意見: 一、請針對創(chuàng)新點詳細評述申請項目的創(chuàng)新性、科學價值以及對相關領域的潛在影響。 該研究的創(chuàng)新點在于發(fā)現XXX在XXX細胞的高表達和發(fā)病、預后有關,可以作為XXX一個新的靶向抑制治療靶點。但是,我注意到XXX在XXX的致病、預后風險的聯系,以及靶向抑制的作用已經在研究者論述的文獻13、14、15中得到證明。因此,單純XXX信號通路在XXX的研究已經不能作為創(chuàng)新點。研究者應該在文獻13、14、15的基礎上更進一步擬定研究內容和研究目標。因此,作者發(fā)現的XXX應該是研究的重點和創(chuàng)新點,在這個點上應該多設計研究內容。目前XXX最主流的靶向抑制是針對XXX的靶向抑制劑,已經作為一線或者一線半藥物選擇,因此我們在研究XXX對XXX的作用功能時,不可避免需要和現有的XXX作為標準對照,如果XXX靶向抑制體外、體內試驗證明可以和XXX相當,這也是研究者應該考慮的關于XXX研究的創(chuàng)新點。我能想到的第三個創(chuàng)新點研究者未能體現的地方是,前期在2019年XXX發(fā)表的文章是用的XXX,因此,如果研究者能應用XXX做體外、體內試驗,并與XXX做實驗對照,也能夠為今后能夠用于臨床提供好的研發(fā)基礎。 二、請結合申請項目的研究方案與申請人的研究基礎評述項目的可行性。 研究方案中研究者擬收集200例XXX患者,以研究者所在醫(yī)院的基礎,比較難以完成,建議研究者提供可以收集到200例的支持證據(該單位每年收治多少XXX患者?多中心合作?和哪些中心合作?)。XXX患者細胞離體后自發(fā)會凋亡的過程和體外環(huán)境不能夠有效支持細胞生長有關,研究者擬在這個自然過程中觀察和分析XXX變化是否與體外自發(fā)凋亡有關?這一點的邏輯思維有一點瑕疵。 三、其他建議 <3>具體評價意見: 一、請針對創(chuàng)新點詳細評述申請項目的創(chuàng)新性、科學價值以及對相關領域的潛在影響。 本課題具有較好的創(chuàng)新性和科學價值,針對以XXX為靶點的小分子抑制劑作為XXX治療新靶標,展開機制研究和探討,對XXX新治療具有潛在影響。 二、請結合申請項目的研究方案與申請人的研究基礎評述項目的可行性。 本課題總體研究方案合理可行,技術路線設計有層次感和科研邏輯性,體現了良好的科研思維。標書書寫條理清晰,體現出具有科研項目申報的較好訓練。申請人有與申請項目相關的國內外研究工作經歷和工作基礎,有第一作者高水平論文發(fā)表,體現了項目完成具有較好的可行性。 三、其他建議 申請人當年同時還申報了面上項目,雖然在標書中也描述了兩者的關聯性和差異性,但是希望不要影響到本課題完成的各項保證。 生命科學部面上的專家反饋: <1>具體評價意見: 一、該申請項目是否面向國家需求并試圖解決技術瓶頸背后的基礎問題?請結合應用需求詳細闡述判斷理由。 小分子抑制劑XXX作為XXX在XXX中具有潛在的開發(fā)價值,該研究為靶向治療藥物開發(fā)具有重要的意義。 二、請評述申請項目所提出的科學問題與預期成果的科學價值。 為了開發(fā)高效、穩(wěn)定的藥物,該研究重點研究XXX,通過分子設計、細胞及動物活性篩選,為其作用效果和作用機理的研究具有重要的意義和科學價值。 三、請評述申請人的研究基礎及研究方案的創(chuàng)新性和可行性。 申請人具有長期相關領域的研究基礎,研究單位具有臨床醫(yī)學研究的條件支撐。 四、其他建議 <2>具體評價意見: 一、該申請項目是否面向國家需求并試圖解決技術瓶頸背后的基礎問題?請結合應用需求詳細闡述判斷理由。 XXX是XXX藥物設計靶點之一, 目前已有多個XXX用于XXX臨床治療, 但絕大多數經XXX治療的病人會復發(fā), 而現有XXX對復發(fā)患者無療效. 不同于已有XXX, 該課題擬發(fā)展XXX, 以期解決耐藥性問題. 二、請評述申請項目所提出的科學問題與預期成果的科學價值。 申請人前期發(fā)現了XXX, 本課題擬合成XXX, 與XXX形成共價鍵, 增加XXX的特異性和結合力, 但耐藥性問題往往是由于靶標受體發(fā)生突變而造成藥物結合力下降或無法結合, XXX如何能克服靶標突變造成的耐藥性問題, 申請書沒有給予分析, 無法判斷該課題合成的XXX是否能夠解決XXX的耐藥性問題. 三、請評述申請人的研究基礎及研究方案的創(chuàng)新性和可行性。 該課題建立了該課題的實驗方法, 有良好的研究基礎. 該課題的所有研究工作都是基于已發(fā)現的XXX, 但是, 該抑制劑是XXX所發(fā)現, 專利為美國所擁有, 即使該申請課題成功, 我們國家也無法對該課題發(fā)展出的抑制劑擁有知識產權. 另外, 申請人有良好的研究基礎, 已合成了XXX, 按理講, 測量XXX對申請人來說非常簡單, 很奇怪, 為何申請書中未見此XXX實驗數據, 這難免不讓人關注該課題研究思路的可行性. 四、其他建議 <3>具體評價意見: 一、該申請項目是否面向國家需求并試圖解決技術瓶頸背后的基礎問題?請結合應用需求詳細闡述判斷理由。 本項目基于篩選XXX的治療藥物,通過對前期工作中獲得XXX開展研究,解析其在XXX中的作用機制,為XXX的治療提供新型的候選藥物。有望篩選出XXX,作為XXX在XXX靶向治療中的作用機制研究獲得重要應用,具有較高基礎及應用研究的意義。 二、請評述申請項目所提出的科學問題與預期成果的科學價值。 該項目選題新穎,具有一定的創(chuàng)新型及醫(yī)用價值,實驗設計合理,并具有較好的前期工作基礎,具有開展研究的價值。 三、請評述申請人的研究基礎及研究方案的創(chuàng)新性和可行性。 申請人的研究基礎較好及研究方案的創(chuàng)新性和可行性較高。 四、其他建議 <4>具體評價意見: 一、該申請項目是否面向國家需求并試圖解決技術瓶頸背后的基礎問題?請結合應用需求詳細闡述判斷理由。 本申請項目面向XXX治療亟需療效好、副作用小的靶向療法這一國家需求,擬采用計算模擬和分子對接,設計并合成XXX,以期得到XXX,闡明這類XXX體內體外殺傷機制這一基礎問題,為XXX靶向治療提供新的突破口。 二、請評述申請項目所提出的科學問題與預期成果的科學價值。 該科學問題針對XXX化學療法效果的有限性及XXX易復發(fā)的現狀而提出,具有鮮明的需求導向和目標導向,旨在通過計算模擬,對現有的XXX進行XXX,合成更專一、不易耐藥的XXX,并且研究XXX這類抑制劑對XXX體內體外殺傷機制。項目的實施擬得到XXX,為XXX靶向治療的藥物研發(fā)提供先導化合物。 三、請評述申請人的研究基礎及研究方案的創(chuàng)新性和可行性。 申請人前期建立了XXX,發(fā)現了極具潛力的XXX,在XXX研究、XXX信號通路及蛋白質結構分析等方向具有好的工作基礎。 本項目擬采用計算模擬和分子對接,設計并合成XXX,以期得到與XXX反應的XXX。擬利用獨特的XXX體系和XXX細胞系,從分子水平、細胞水平及動物水平研究抑制劑的有效性和選擇性,并闡明其作用機制,推進XXX的開發(fā)。總之,該項目研究內容明確,總體研究方案詳盡,有一定的可行性。 四、其他建議 <5>具體評價意見: 一、該申請項目是否面向國家需求并試圖解決技術瓶頸背后的基礎問題?請結合應用需求詳細闡述判斷理由。 XXX是一種發(fā)病率較高、嚴重威脅人類健康的XXX,目前常用的XXX存在特異性不佳、易產生耐藥性的瓶頸問題。該項目擬針對申請人前期發(fā)現的XXX開展藥物設計研究,計劃通過分子對接導向的計算模擬設計合成XXX,以期獲得能夠與XXX結合的XXX,從而突破XXX治療的國家重大需求做出貢獻?傮w而言,該項目對于解決這一重大需求瓶頸問題背后的基礎科學問題把握準確。 二、請評述申請項目所提出的科學問題與預期成果的科學價值。 該項目以XXX為出發(fā)點,設計合成XXX,很有可能實現XXX的開發(fā),其相關科學問題主要包括上述抑制劑在分子、細胞和動物水平發(fā)揮生物活性的相關機制。如能開發(fā)成功并闡明其藥理活性,將為XXX靶向治療提供新的突破口,因而具有重要的科學價值和實際應用前景。 三、請評述申請人的研究基礎及研究方案的創(chuàng)新性和可行性。 申請人具有很好的學術經歷和論文發(fā)表記錄,圍繞XXX開展了全面細致的前期預研,XXX的設計及其與XXX的分子對接、XXX的化學合成等關鍵研究基礎均已完成,使得本項目具備了很高的可行性。如能按計劃開發(fā)出全新的XXX,將是XXX領域的重大創(chuàng)新。 |
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