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5樓2020-08-27 07:59:28
2樓2020-08-26 15:23:42
wangyuan0929
金蟲 (小有名氣)
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- 專業(yè): 環(huán)境微生物學(xué)
【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
aliaa2019: 金幣+15, ★★★很有幫助, 確實是這樣，放射性和國內(nèi)熒光定量是兩個最主要的方案，不過有具體點的方案么？ 2020-08-27 07:58:43
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
aliaa2019: 金幣+15, ★★★很有幫助, 確實是這樣，放射性和國內(nèi)熒光定量是兩個最主要的方案，不過有具體點的方案么？ 2020-08-27 07:58:43
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https://www.douban.com/group/topic/151823150/ 大概思路是兩種 1. 用放射性同位素/熒光基團標(biāo)記的試劑來進行PCR，然后聚合結(jié)束后用電泳去除未用完的標(biāo)記物，最后通過放射性強度或熒光強度來得到聚合酶的反應(yīng)速度，從而計算酶活（U）。 2. 使用熒光染料插入雙鏈DNA的特性，在聚合過程中使用qPCR設(shè)備追蹤熒光強度變化曲線，從而推算酶促反應(yīng)速度，并計算酶活。 |
3樓2020-08-26 16:36:34
junjieshao
禁蟲 (小有名氣)
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4樓2020-08-26 21:50:21
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