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泛素化蛋白酶體抑制劑 已有1人參與
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【泛素綜述】 泛素(ubiquitin)是一種存在于所有真核生物(大部分真核細(xì)胞)中的小蛋白。 泛素由76個(gè)氨基酸組成,分子量大約8.451kDa。它的主要功能是標(biāo)記需要分解掉的蛋白質(zhì),使其被26S蛋白酶體降解。26S蛋白酶體上調(diào)節(jié)亞基上的一些受體可以識(shí)別K48和K11位連接的多聚泛素化蛋白,20S核心亞基在ATPase供能下水解底物。泛素也可以標(biāo)記跨膜蛋白,參與蛋白質(zhì)的膜泡運(yùn)輸。非典型泛素鏈在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo),內(nèi)吞,以及DNA損傷修復(fù),調(diào)控NF-κB通路中起著重要作用。它在真核生物中具有高度保留性,人類和酵母的泛素有96%的相似性。 泛素化是指泛素分子在一系列特殊的酶作用下,將細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)分類,從中選出靶蛋白分子,并對(duì)靶蛋白進(jìn)行特異性修飾的過(guò)程。這些特殊的酶包括泛素激活酶、結(jié)合酶、連結(jié)酶和降解酶等。泛素化在蛋白質(zhì)的定位、代謝、功能、調(diào)節(jié)和降解中都起著十分重要的作用。同時(shí),它也參與了細(xì)胞周期、增殖、凋亡、分化、轉(zhuǎn)移、基因表達(dá)、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、信號(hào)傳遞、損傷修復(fù)、炎癥免疫等幾乎一切生命活動(dòng)的調(diào)控。泛素化與腫瘤、心血管等疾病的發(fā)病密切相關(guān)。因此,作為近年來(lái)生物化學(xué)研究的一個(gè)然成為研究、開(kāi)發(fā)新藥物的新靶點(diǎn)。 泛素分子 【泛素與蛋白酶體】 泛素-蛋白酶體系統(tǒng)(ubiquitin-proteasome system, UPS)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的主要途徑,參與細(xì)胞內(nèi)80%以上蛋白質(zhì)的降解。有多種不同蛋白質(zhì)參與。蛋白質(zhì)先被泛素(多肽)標(biāo)記,然后被蛋白酶體識(shí)別和降解。通過(guò)這樣一個(gè)需要消耗能量的過(guò)程,細(xì)胞以高度特異方式對(duì)不需要的蛋白進(jìn)行降解。 UPS由泛素(ubiquitin, Ub)、泛素活化酶(ubiquitinactivating enzyme, E1)、泛素結(jié)合酶(ubiquitinconjugating enzyme, E2)、泛素連接酶(ubiquitinprotein ligase, E3)、蛋白酶體及其底物(蛋白質(zhì))構(gòu)成。其中蛋白酶體是重要的組成部分。 蛋白酶體(2.5MDa):由2個(gè)19S和1個(gè)20S亞單位組成的桶狀結(jié)構(gòu),19S為調(diào)節(jié)亞單位,位于桶狀結(jié)構(gòu)的兩端,識(shí)別多聚泛素化蛋白并使其去折疊。19S亞單位上還具有一種去泛素化的同功肽酶,使底物去泛素化。20S為催化亞單位,位于兩個(gè)19S亞單位的中間,其活性部位處于桶狀結(jié)構(gòu)的內(nèi)表面,可避免細(xì)胞環(huán)境的影響。酵母20S亞單位由四個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)(αββα)組成。 USP在心血管疾病中具有重要的病理生理學(xué)意義,可調(diào)節(jié)動(dòng)脈粥樣硬化、缺血后再灌注損傷、家族性心肌病、心肌肥厚和心臟衰竭等重要疾病的發(fā)生和發(fā)展。最新的研究表明,UPS的重要作用還在于其被充分利用后,可以代謝諸如毒素、脂肪、癌細(xì)胞在內(nèi)的人體垃圾,另外代謝產(chǎn)生的能量可刺激細(xì)胞進(jìn)行自我復(fù)制以完成人體的自我代謝修復(fù)功能。 主要的幾種蛋白酶體(proteasome)抑制劑 MG-132MG-132 (Z-Leu-leu-leu-al)是一種有效的,可逆的蛋白酶體 (proteasome)抑制劑 Bortezomib Bortezomib (PS-341)是一種可逆性和選擇性的蛋白酶體 (proteasome)抑制劑,通過(guò)靶向蘇氨酸殘基有效抑制 20S蛋白酶體 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib破壞細(xì)胞周期、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。 Carfilzomib (PR-171) Carfilzomib是不可逆的蛋白酶體 (proteasome)抑制劑 Celastrol Tripterin (Celastrol)是一種蛋白酶體抑制劑,有效且優(yōu)先抑制20S蛋白酶體的胰凝乳蛋白酶樣活性 |

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