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richard9073銅蟲 (小有名氣)
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[交流]
招聘藥物分析人員
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崗位職責(zé)： 1、熟練使用實(shí)驗(yàn)室常規(guī)分析儀器，并能進(jìn)行日常維護(hù)、保養(yǎng)及常見故障的排除； 2、配合合成部、制劑部完成樣品的檢側(cè)，并及時(shí)完成原始記錄、提供檢驗(yàn)報(bào)告單； 3、負(fù)責(zé)藥物研發(fā)過程中基因毒雜質(zhì)的分離、純化、質(zhì)量分析方法的優(yōu)化，實(shí)驗(yàn)記錄書寫等， 4、完成CTD資料和申報(bào)資料的撰寫或與其他人的交叉校對(duì)； 5、積極解決項(xiàng)目研發(fā)問題，推進(jìn)項(xiàng)目開展； 6、合理安排實(shí)驗(yàn)員工作，指導(dǎo)并培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)員的實(shí)驗(yàn)技能、安全及操作規(guī)程； 7、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)員的月工作量考核及年度考核； 8、不斷優(yōu)化自己的工作流程和工作方法，提高儀器的利用率和工作效率； 9、能夠積極主動(dòng)完成上級(jí)交辦的其他工作。 任職要求： 1、1年以上藥物分析研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品研發(fā)的各個(gè)環(huán)節(jié)和技術(shù)要求，了解藥物注冊(cè)報(bào)批相關(guān)程序； 2、熟悉各種現(xiàn)代分析儀器及藥物分析方法（HPLC、GC、LC-MS、UV、IR、水分測(cè)定儀、旋光儀、電位滴定儀、永停滴定儀等），有新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和穩(wěn)定性研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、開展；能夠熟練編寫CTD申報(bào)資料）； 3、具備較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、閱讀、判斷和整合能力； 4、具有優(yōu)良的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神、較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)高效。 |
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2樓2020-06-26 19:44:23
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