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The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action
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本書共八章，各章內容簡介如下：第一章介紹了藥物化學的歷史和現代藥物研發(fā)的概況。第二章是本書比較重要的一章，主要以先導化合物為中心，講授以現代新藥設計的兩個步驟：先導化合物的發(fā)現，和如何從先導化合物進行結構修飾，得到新的藥物；介紹了藥物設計的相關的方法，包括近十年興起和普遍應用的方法。第三章介紹了現代的受體理論和研究方法，并以H2受體拮抗劑西米替丁的發(fā)現進行了案例分析。第四章介紹了特殊的受體-酶的理論。第五章介紹了酶抑制劑和失活劑，相當多的藥物都是酶抑制劑，通過學習，可讓讀者了解酶抑制劑的作用機制和如何設計研究酶抑制劑類新藥。第六章介紹作用于DNA的藥物，主要是一些抗菌藥和抗癌藥的作用機制，書中介紹了DNA的基本理論，并介紹了各種作用于DNA的藥物的作用機制和設計方法。第七章介紹藥物的代謝，除了具有該類書籍的依反應類型I相反應（官能團反應）、II相反應（結合反應）、分別介紹體內對藥物發(fā)生的各種反應外，還介紹了對藥物代謝研究的研究方法。第八章介紹前藥和生物傳遞系統(tǒng)。機藥物化學(原著第2版)》包括緒論，藥物的發(fā)現，設計與開發(fā)，受體，酶，酶的抑制與失活，作用于DNA的藥物，藥物代射，前藥和藥物傳輸系統(tǒng)共8章內容。藥物化學學科的形成、歷史的發(fā)展及新藥的創(chuàng)制與有機化學有密切相關。這可以追溯到20世紀30年代，藥物的化學合成自不待言，藥物化學中的許多原理也是從有機化學發(fā)展而來，迄今仍保留著有機化學的印記。近30年來生命科學和信息科學介入于新藥創(chuàng)制，在策略、技術和方法上與傳統(tǒng)藥物化學的融合，雖然在一定程度上改變著新藥研究的模式，但有機化學仍是藥物化學重要的基石。 1591950164(1).png |
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