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[交流]
硅量子點能否在氯仿中穩(wěn)定存在?
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| 請教有做硅量子點同學嘛?我想將硅量子點加入到聚合物基體中,聚合物溶液的溶劑是氯仿,此外我的硅量子點原本是是溶解于水中的。 |
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首先感謝回復,其次您的意思就是硅量子點確實不能在氯仿中保持穩(wěn)定是嗎?另外,我的想法是將兩種物質用溶劑法共混后,再讓溶劑揮發(fā)成膜,之后在進行其他處理,但是您說的那種溶劑沸點太高了,且與氯仿的沸點相差過大,恐怕不能達到我的要求吧? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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我對復合薄膜不了解,硅量子點也沒自己做過。 如果復合薄膜不是兩種材料自己一層,而是兩種材料混合了做一層,那第一種方法看著不太行,第二種思路應該沒問題,大概就是要沸點低的溶劑能將二者同時溶解就行對吧,乙醇DCM是能溶的估計氯仿也行。不行多找?guī)追N溶劑試試,應該問題不大,比如四氫呋喃和水溶解性很像,乙腈一類的也可以試試,這個起來好像不太費勁吧? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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其實我的目的其實是想通過溶液涂覆成膜的方法將硅量子點加入到PHB(聚羥基丁酸酯)之中,做成PHB/硅量子點復合薄膜?墒菃栴}在于,我現在手里的硅量子點是水相的,而PHB的溶劑一般只能用氯仿,或者是在高溫下用DMF+攪拌的方法得到PHB溶液。整個過程中有兩個最關鍵的問題,1.如何從水相中提取硅量子點?2.提取出來的硅量子點有如何與PHB混溶?我翻了一些文獻,有了一些想法。 針對問題1,我想干脆使用溶劑揮發(fā)的方法,使水溶劑揮發(fā)得到硅量子點薄膜。(但是我我怕這會對硅點造成破壞,我看到一些文獻里說硅點好像挺容易氧化的!)而對于問題2,我有兩者思路,要么直接將得到的硅點薄膜加入到PHB的氯仿溶液中,攪拌,然后氯仿揮發(fā)。要么先講硅點溶于乙醇之中,然后將其與PHB的氯仿溶液混合,攪拌或者超聲,然后氯仿揮發(fā)!您覺得如何,對此有何建議?2813087519,這是我QQ號,我希望能與你有更多交流的機會,當然如果,您覺得麻煩的話,通過小木蟲這個平臺交流我也沒什么,希望您能回復一下,謝謝 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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