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漁人圖圖新蟲(chóng) (小有名氣)
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[求助]
求教!急!qPCR內(nèi)參Ct值高至35!但之前同樣的手法都能跑出來(lái)Ct18-19! 已有1人參與
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最近提取小鼠肝細(xì)胞AML12的RNA 進(jìn)行逆轉(zhuǎn),之后熒光實(shí)時(shí)PCR。在居家辦公之前,內(nèi)參MPPIA的Ct值有18-19左右,target gene大概26-28左右,都有比較好的擴(kuò)增曲線和溶解曲線。但是自復(fù)工以來(lái),同樣提取得到的RNA,逆轉(zhuǎn)之后跑實(shí)時(shí)PCR,內(nèi)參MPPIA的Ct值都已經(jīng)33以上,甚至高于35,或壓根undetermined;target gene全部都是undetermined,溶解曲線根本不規(guī)則。 同樣的手法,同樣的Trizol提取方式,實(shí)在不知道是怎么回事了。目前出現(xiàn)這種情況已經(jīng)三次,用別人的RNA sample可以跑出內(nèi)參及target gene。所以懷疑是RNA樣品出問(wèn)題,但是今天又一次仔仔細(xì)細(xì)用Trizol提取RNA,包括*頭重新滅菌,所用試劑全部換新的,再三確定無(wú)誤,結(jié)果依舊不行,內(nèi)參已經(jīng)30好幾,target gene依然undetermined。注:RNA濃度有300ng/ul左右(溶于20ulDEPC),260/280有1.8左右。 已經(jīng)3次了。。同實(shí)驗(yàn)室的前輩也不知道是什么原因?qū)е。。希望大神們能指點(diǎn)一二!拜謝!@biostar2009@biostar2009@wizardfan@飛約瘋?cè)嗽?/u> |
金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
| 兩個(gè)方面:反轉(zhuǎn)錄試劑可或者做定量的試劑不行了。檢查一下提取的RNA樣本跑一下膠,沒(méi)問(wèn)題的話自己再跑一下普通pcr,用actin引物試試你新反轉(zhuǎn)錄的cDNA,跑膠看看,啥都沒(méi)有說(shuō)明反轉(zhuǎn)錄不成功,換反轉(zhuǎn)錄試劑吧,如果cDNA沒(méi)問(wèn)題,換跑定量的試劑。 |

鐵桿木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)

新蟲(chóng) (小有名氣)
專(zhuān)家顧問(wèn) (正式寫(xiě)手)
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專(zhuān)家經(jīng)驗(yàn): +21 |

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簡(jiǎn)木ChuFront 2026-03-09 | 4/200 |
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