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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 生物科學 » 層析/純化 » 請教師兄師姐一個問題
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曾在，天涯新蟲 (小有名氣)
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請教師兄師姐一個問題 已有3人參與
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各位師兄師姐，我目前在做重組蛋白的原核表達，有一個問題想請教各位，具體是這樣的： 我有兩個蛋白，給其中一個蛋白的C-融合了熒光蛋白GFP，而給另一個蛋白的C-融合了熒光蛋白C-mScarlet 我先將含有兩個融合蛋白的編碼序列分別整合到質粒 pET28a和pET21a中。 隨后，我將兩個質粒分別轉化到BL21細胞中，37度過夜培養(yǎng)后有不少菌落我將它拿了出來，之后在室溫下放了一個周末。 今天我發(fā)現(xiàn)菌落長大了，仔細一看兩個平板上的菌落分別帶有淡淡的綠色和淡淡的粉色，于是我認為我的目的蛋白應該能很好表達，便非常高興�？墒俏肄D眼一想又有些困惑，不是說加了IPTG才能誘導蛋白的表達嗎？可是平板上是肯定沒有加IPTG的。說能告訴我這是為什么？非常感謝！ |
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曾在，天涯
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6樓2020-04-28 10:45:44
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2樓2020-04-28 10:29:53
★
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
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先了解IPTG的誘導原理，我們再分析你這個實驗的進程發(fā)展 基礎知識解析: 1. IPTG：異丙基硫代半乳糖苷，誘導劑，不被細菌代謝，十分穩(wěn)定 2. BL21是大腸桿菌中用于高效表達菌株，適合表達非毒性蛋白，可轉化含有噬菌體T7啟動子的表達載體，位于λ噬菌體DE3區(qū)的T7噬菌體RNA聚合酶整合于B21染色體上，RNA聚合酶表 達后可高效結合于T7promoter，促進外源質粒的表達 背景原理： 大腸桿菌乳糖操縱子基因含有I（阻遏基因）P（啟動子）O（操縱子），結構基因lacZ、lacY、lacA，分別表達β半乳糖苷酶、通透酶、乙�；D移酶 正常情況下在沒有乳糖存在時，lac操縱子（元）處于阻遏狀態(tài)，Lac阻遏物能與操縱基因O結合，阻礙RNA聚合酶與P序列結合，抑制轉錄起動。而當有誘導劑與阻遏蛋白結合后， 其蛋白構象就發(fā)生變化，導致阻遏物從操縱基因O上解離下來，RNA聚合酶不再受阻礙，發(fā)生轉錄。 分析你的實驗： 原核誘導表達，GFP綠色熒光，mScarlet猩紅色，著兩種標記光色，少量需激發(fā)光下可查看，大量積累才可肉眼觀察到 按照理論分析是不會有目的蛋白產(chǎn)物累計，實際上會有一部分 建議： 在培養(yǎng)0小時收取，24h、48h、72h.。。。。。持續(xù)收獲5-7天，跑膠，考馬斯亮藍著色，查看目的位置的蛋白積累量變化 同時做IPTG，誘導，重復上述步驟，兩兩對比即可 |
3樓2020-04-28 10:30:31
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4樓2020-04-28 10:37:26
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