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動態(tài)水分吸附儀檢測方法對于藥物不同固體形態(tài)(晶體,水合物,無定型)的識別和表征
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搬運一篇關(guān)于藥物晶體水合物表征的新文章,重量法吸濕/脫附實驗是用于說明水合物穩(wěn)定性和脫水行為的常用技術(shù),本文重點闡述了該種檢測方法,并對結(jié)果進行了詳細分析。 摘要: 闡明了硫酸馬錢子堿(BS)的固體形態(tài),得到了三種水合物形態(tài)(HyA-C)和無定形BS。在相對濕度變化不大的情況下,BS水合物的相互轉(zhuǎn)化使固體形態(tài)的識別和表征變得復(fù)雜。從結(jié)晶實驗中獲得的水合物HyA是文獻中描述的唯一固體形式。另外兩種水合物從已知的水合物脫水制得。 HyA每BS含6.5-7.4分子水,在室溫(RT)下僅在相對濕度(RH)大于等于26%的范圍內(nèi)穩(wěn)定。 HyB是在室溫下只能在非常窄的相對濕度窗口(22-25%)觀察到,并顯示六個水的化學(xué)計量。當RH值≤20%時,形成第三水合物HyC。 HyC與HyA類似,顯示出一種可變的水含量,每BS五個或更少水分子的含量。去除穩(wěn)定水合物結(jié)構(gòu)的基本水分子會導(dǎo)致崩塌為非晶態(tài),這一過程在室溫最干燥條件下(約0%)儲存HyC 3.5年內(nèi)仍未完成。只有結(jié)合了分子間相互作用和電子結(jié)構(gòu)計算與熱分析技術(shù)、X射線衍射、紅外光譜和重量-動態(tài)水分吸附解吸研究以及對外部條件的仔細控制等多種檢測手段,才發(fā)現(xiàn)BS的三種水合物的合理性。利用劍橋結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(CSD)對BS的研究進行了補充,以揭示硫酸鹽水合物的發(fā)生率。分析表明,56.5%的硫酸鹽(僅C、H、N、O和S原子)是水合物結(jié)構(gòu),硫酸鹽中的水合物含量高于所有有機水合物。 眾所周知,給定的有機化合物可以以多種固體形式存在。這些不同的固體形態(tài),多晶型,溶劑化物,水合物或非晶型,可能在相同的壓力和溫度條件下共存,并且它們通常表現(xiàn)出不同的物理化學(xué)性質(zhì)。因此,固體形態(tài)的控制對任何精細化學(xué)工業(yè)都很重要,因為固體形式提供了一種改變產(chǎn)品性質(zhì),卻不改變所涉及分子的方法。因此,固體形式的篩選是(藥物)產(chǎn)品開發(fā)的一個組成部分,通常是每一個新開發(fā)的化合物都要經(jīng)過廣泛的晶體形態(tài)篩選,以發(fā)現(xiàn)盡可能多的實驗上可獲得的多晶型和溶劑化物。最佳的固態(tài)性質(zhì),如穩(wěn)定性、溶解度、溶解速率和可加工性,可以通過考慮單組分或多組分晶體和非晶形式來設(shè)計定制。 原文出處如下,有興趣的各位也可以私信聯(lián)系我詳細探討。 Supramolecular organisation of sulphate salt hydrates exemplified with brucine sulphate Doris E. Braun,rsc.li/crystengcomm,Received 6th November 2019Accepted 9th January 2020, DOI: 10.1039/c9ce01762c |
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