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藍(lán)綠色風(fēng)扇新蟲 (初入文壇)
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[交流]
測生長曲線抑菌物質(zhì)影響吸光度怎么辦 已有2人參與
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抑菌物質(zhì)是粉末狀,加入到液體培養(yǎng)基吸光度變得特別高,靜止很久再測也沒用,要怎么弄? 用針管過濾膜,雜質(zhì)太大堵住了液體過不去,這個方法也沒用,而且細(xì)菌也有可能被篩了 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (著名寫手)
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那你能不能不用吸光度確定細(xì)菌濃度,你可以不同時間點取等量菌液,用細(xì)菌計數(shù)板計數(shù)換算濃度。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
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2樓: Originally posted by DNA愛Dnase at 2020-01-04 22:29:17 那你能不能不用吸光度確定細(xì)菌濃度,你可以不同時間點取等量菌液,用細(xì)菌計數(shù)板計數(shù)換算濃度。 這樣能行嗎?他加的物質(zhì)會影響吸光度呀,那加的物質(zhì)的不同濃度也會對吸光度有影響啊…… 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
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實在不行可以測一下這種物質(zhì)的全波長吸光度?然后再測一下培養(yǎng)基的和細(xì)菌的,挑一個細(xì)菌有明顯峰但該物質(zhì)和培養(yǎng)基都沒有的波長來算? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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2樓: Originally posted by DNA愛Dnase at 2020-01-04 22:29:17 那你能不能不用吸光度確定細(xì)菌濃度,你可以不同時間點取等量菌液,用細(xì)菌計數(shù)板計數(shù)換算濃度。 天才啊發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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