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(>0)≠∞新蟲 (初入文壇)
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[交流]
求助。最近在構(gòu)建原核表達(dá)質(zhì)粒上出問題,想請問各位大神 已有3人參與
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求助。最近在構(gòu)建原核表達(dá)質(zhì)粒上出問題,想請問各位大神 ? 我最近在弄這個(gè),將目的片段連接到PET-21d上(酶切位點(diǎn)是Ncol和BamHI)。但是做了幾次了,16℃連接過夜后進(jìn)行轉(zhuǎn)化(DH5α)圖板,可平板上(AMP抗性)空空如也,啥也沒有。 而且質(zhì)粒的提取和雙酶切都沒啥問題。 想試試有沒有同學(xué)做過這方面的實(shí)驗(yàn),可以分享一下心得嗎? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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你好,我最近在做pet-30a的ncoⅠ和bamhⅠ雙酶切鏈接,還沒有成功。能問下你雙酶切以后的質(zhì)粒純化濃度多少嗎 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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