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jiayou2014金蟲 (初入文壇)
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[求助]
為什么電鏡實(shí)驗(yàn)結(jié)果和DLS檢測結(jié)果相差比較大? 已有1人參與
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我做的一種多肽,在水溶液中會(huì)發(fā)生自組裝,猜測會(huì)形成纖維或者顆粒,在前面的實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明確實(shí)發(fā)生了自組裝形成一定結(jié)構(gòu)的東西,比如在 DLS中檢測到粒徑為100nm左右,或者300~400nm的物質(zhì),三組平行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)穩(wěn)定,然而相同條件下,卻無法在投射電鏡上觀測到對應(yīng)大小的顆;蛘呃w維, 因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室對電鏡方面的知識(shí)了解的不多,所以求助諸位蟲友,幫忙分析一下,有沒有什么建議?是否要改變條件? 祝大家——idea泉涌,多發(fā)paper!頭發(fā)安好,找到對象! 非常感謝! |

金蟲 (初入文壇)
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謝謝您回答了我的問題,但是我的問題在于結(jié)果差別太大了。我們檢測的結(jié)果DLS在一兩百納米,而TEM觀察粒徑只有5-10nm,甚至還有些在DLS上能檢測到一兩百納米的東西,但在TEM觀察不到任何東西,這就有點(diǎn)讓我頭疼了。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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