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XinxinFeng新蟲(chóng) (初入文壇)
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湖南大學(xué)化學(xué)生物學(xué)與納米醫(yī)學(xué)研究所馮欣欣課題組誠(chéng)聘實(shí)驗(yàn)動(dòng)物操作員一名
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湖南大學(xué)化學(xué)生物學(xué)與納米醫(yī)學(xué)研究所馮欣欣課題組誠(chéng)聘實(shí)驗(yàn)動(dòng)物操作員一名，具體工作內(nèi)容為，建立小鼠病原體感染模型，給藥治療后，解剖小鼠檢測(cè)菌落分布。有小鼠操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。請(qǐng)將簡(jiǎn)歷投至xinxin.feng@outlook.com。馮組歡迎您的加入！ 課題組簡(jiǎn)介 https://xfenggroup.wordpress.com/ 馮欣欣課題組的主要研究方向?yàn)榈湍退幮�、高�?zhuān)一性抗生素（resistance-resistant, narrow spectrum antibiotics）的開(kāi)發(fā)，以及病原體以及抗藥性快速檢測(cè)（rapid detection of pathogenic microorganism and their antibiotics susceptibility）。 細(xì)菌、寄生蟲(chóng)、病毒和真菌等致病微生物的抗生素耐藥性是如今全球范圍內(nèi)的重大問(wèn)題，它對(duì)全球公共衛(wèi)生構(gòu)成越來(lái)越嚴(yán)重的威脅，因此需要全社會(huì)采取行動(dòng)，減少耐藥性微生物的產(chǎn)生以及其快速蔓延。微生物的抗生素耐藥性是在藥物選擇壓力下隨著基因變化而逐漸發(fā)生的一種自然現(xiàn)象。微生物的產(chǎn)生耐藥性的幾種可能機(jī)理包括對(duì)藥物結(jié)構(gòu)或者靶標(biāo)的改造，改變自身代謝途徑，以及降低藥物的細(xì)胞內(nèi)濃度。本課題組致力于開(kāi)發(fā)在作用機(jī)理層面減低微生物耐藥性的產(chǎn)生幾率的新型抗生素。 盡管微生物的抗生素耐藥性的產(chǎn)生是一種無(wú)可避免的自然現(xiàn)象，但抗微生物藥物的誤用和濫用會(huì)在很大程度上加快耐藥性形成的速度。常見(jiàn)的坑生素誤用和濫用包括用針對(duì)細(xì)菌、真菌等的抗生素治療非細(xì)菌、真菌感染類(lèi)病例（如流感和普通感冒等病毒性感染），病患不按療程服用抗生素，以及利用抗生素作為牲畜和魚(yú)類(lèi)的生長(zhǎng)促進(jìn)劑。因此，快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)病原體的種類(lèi)以及其對(duì)抗生素的敏感性能有效地指導(dǎo)抗生素的合理使用，以到達(dá)最小藥量最佳療效的目的，因此在臨床治療以及防止抗藥性蔓延上具有重要意義。傳統(tǒng)的病原體的抗藥性測(cè)試?yán)眉?xì)胞培養(yǎng)的方法，通常需要數(shù)天才能得到病原體敏感性結(jié)論。本課題組致力于開(kāi)發(fā)基于小型、便攜設(shè)備（如手機(jī)、家用血糖儀）的病原體/抗藥性檢測(cè)系統(tǒng)。 抗微生物藥物的誤用和濫用除了會(huì)延誤病患治療進(jìn)度，以及加快耐藥性形成的速度，還會(huì)很大程度上傷害人類(lèi)微生物群系（Human microbiome， or normal flora）。人類(lèi)微生物群系與人類(lèi)（宿主）在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中形成共生或者互利共生的關(guān)系。最簡(jiǎn)單的一個(gè)例子是人類(lèi)消化道的微生物群落對(duì)人類(lèi)消化系統(tǒng)功能的正常運(yùn)作具有至關(guān)重要的作用。近年來(lái)關(guān)于人類(lèi)微生物群系的深入研究更加指出，健全的微生物群落與中央神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育、哮喘、過(guò)敏癥、免疫功能等有重要的聯(lián)系。因此，針對(duì)特定病原體的、高專(zhuān)一性的窄譜抗生素具有重要的臨床意義，然而，目前臨床上使用的大部分抗生素均為廣譜或半廣譜類(lèi)型。本課題組致力建立一個(gè)高效的高通量篩選平臺(tái)，開(kāi)發(fā)針對(duì)特定病原體的高選擇性窄譜抗生素。 [ 來(lái)自版塊群 湖南 ] |
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