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免疫組化詳細步驟，淺談多指教
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免疫組化 一．固定、脫水、包埋 1.取組織放入4%多聚甲醛里面固定3-4小時，時間根據標本大小適當調整。 2.取適當大小組織放入包埋盒中，進行脫水。每個染缸液體體積約200ml，每次脫水可以裝20個包埋盒。依次進入： 75%酒精1.5小時、95%酒精1.5小時、95%酒精1小時、無水乙醇1.5小時、無水乙醇1小時、二甲苯一號0.5小時、二甲苯二號0.5小時。 打開包埋機，分別開啟冷臺，冷點，石蠟槽，組織槽進行工作。然后用鐵飯盒承裝石蠟塊并放入包埋機組織槽中加熱溶解。將脫水后的組織連同包埋盒依次放入機器組織槽中，然后再放入石蠟飯盒一號進行第二遍浸蠟，然后石蠟飯盒二號，進行三次浸蠟。 3.選大小符合的模具，先調整機器滴蠟的速度，不宜過快防止有氣泡。然后在模具中滴入液體石蠟，然后從飯盒二號中拿出浸后的包埋盒，打開用鑷子取出組織放入模具中。然后用包埋盒的另一半蓋住模具，再滴入少許石蠟后放到冷臺上冷卻。按上述步驟繼續(xù)包埋下一個蠟塊。 二．切片、制片 1.打開切片機，固定蠟塊（可提前4度冰箱預冷一下），調整刀片和蠟塊的距離。然后調整切片厚度，先粗切，看到完整的蠟片并且有組織后切換厚度，調整到自己想要切的厚度。用力均勻，右手搖動切片，左手用毛筆接片。如片子打卷，可以用毛筆按著蠟片的邊緣再緩慢切，這樣可以得到相對平整的片子。 2.用毛筆和鑷子將片子或者帶狀片子托起，放入水槽中展片，水溫在40度左右。然后用防脫片載玻片輕輕撈起，載玻片的邊緣盡量不要觸碰水槽底部，防止底部氣泡上浮殘留在片子上。然后標注切片編號放到烤片機上烤片30分鐘。 三．組織化學染色 1.室溫脫蠟、水化：二甲苯一號10分鐘、二甲苯二號8分鐘、二甲苯三號8分鐘、無水乙醇5分鐘、90%乙醇3分鐘、80%乙醇3分鐘、70%乙醇3分鐘。蒸餾水3分鐘*3次，PBS3分鐘*3次。 2.熱抗原修復，換新的切片架，放入水化后的切片。配置抗原修復液（一包檸檬酸鈉粉末配置2升PBS溶液），用鐵飯盒或者鍋加熱煮沸。溫度控制在96-98度。然后將切片放入熱鍋中15分鐘，最后自然冷卻室溫。PBS五分鐘*2次，蒸餾水3分鐘*2次。 3.免疫組化筆畫圈：取出組織，甩干水分，可用吸水紙吸干水珠。用組化筆畫圈圍住組織，圓圈完整。 4.滅活內源酶活性：將切片放入濕盒中，盒中加入少量蒸餾水，滴加3%過氧化氫（二抗試劑盒中A一滴或者50微升，劑量詳見二抗說明書），室溫孵育10分鐘。PBS三分鐘*3次，蒸餾水水洗三分鐘。 5.封閉非特異性位點：甩干水分，吸干水珠，加山羊血清封閉液（二抗試劑盒B一滴或者50微升），放入濕盒內，室溫10分鐘。 6.甩掉封閉液，滴加一抗蓋住組織，然后放入濕盒內4攝氏度過夜。（一抗?jié)舛纫娍贵w說明書，提前稀釋后分裝，并在負二十度冰箱保存。每張片子一抗劑量不定，看組織面積大小，xxxxx癌組織一張20微升左右。 7.第二天，4度冰箱取出濕盒，室溫復溫30分鐘，PBS三分鐘*三次，蒸餾水洗滌三分鐘。 8.甩干水分，吸干水珠，滴加二抗（二抗試劑盒C）一滴或者50微升，室溫孵育10分鐘。PBS三分鐘*三次，蒸餾水水洗三分鐘。 9.每張片子滴加一滴或者50微升鏈霉菌抗生物素-過氧化物酶溶液（二抗試劑盒D），室溫孵育10分鐘，PBS三分鐘*三次，蒸餾水水洗三分鐘。 10.每張片子滴加兩滴或者100微升DAB溶液，顯微鏡下觀察3-10分鐘。染色合適即可終止染色，自來水沖洗。 11.蘇木素復染，1-2分鐘，細胞核變藍色即可終止，自來水或者PBS沖洗反藍（可用0.5%氨水反藍）。 12.1%鹽酸酒精分化3秒，自來水沖洗三分鐘。 13.脫水：70%酒精1分鐘、80%酒精1分鐘、95%酒精2分鐘、無水乙醇4分鐘、二甲苯一號3分鐘、二甲苯二號3分鐘。 14.涼干片子后滴加適量中性樹膠封片，蓋上蓋玻片，小心氣泡。晾干半天即可。 15.顯微鏡下拍照。 附【免疫組化原理及實例分析資源包】，需要的自行下載~希望大家多多支持�。。� |
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本內容由用戶自主發(fā)布，如果其內容涉及到知識產權問題，其責任在于用戶本人，如對版權有異議，請聯(lián)系郵箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 免疫組化原理及實例分析資源包.docx
2019-05-28 15:44:23, 54.42 K
» 本帖已獲得的紅花（最新10朵）
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4樓2019-10-09 10:21:54
5樓2021-08-06 09:12:34
簡單回復
2019-06-10 11:40
回復
五星好評 頂一下，感謝分享！
墨池抹黑3樓
2019-07-02 23:32
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