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[求助]
切膠回收濃度低 已有1人參與
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PCR跑膠之后條帶很亮，但是切膠回收濃度只有20+，求解決方案!謝謝各位! 我是制的大孔的，50ul全部點進一個孔，同基因點三個，切進一管，最后回收，加的25的elution buffer。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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5樓2019-05-28 21:28:37
xiaodengxin
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2樓2019-05-26 19:48:15
xinxiyuzhou
至尊木蟲 (著名寫手)
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3樓2019-05-27 18:58:50
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4樓2019-05-28 19:57:16
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