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shier-新蟲 (小有名氣)
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[求助]
切膠回收濃度低 已有1人參與
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PCR跑膠之后條帶很亮,但是切膠回收濃度只有20+,求解決方案!謝謝各位! 我是制的大孔的,50ul全部點進(jìn)一個孔,同基因點三個,切進(jìn)一管,最后回收,加的25的elution buffer。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
金蟲 (正式寫手)
至尊木蟲 (著名寫手)
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