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qPCR引物設(shè)計問題(急急急急急。 已有1人參與
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![]() ![]() 請求各位蟲友的幫助:本人即將要做qPCR—菌種定量的實驗,我想的是針對目的菌株設(shè)計出特異性引物,其他雜菌不會擴增出相應(yīng)的基因,請問要怎樣設(shè)計這種類型的特異性引物呢,我看了很多碩博論文,還不是特別明白,希望蟲友能夠指點迷津,已經(jīng)卡在這個點卡了一個多星期了,一直沒有進展。 ![]() ![]() |
銀蟲 (小有名氣)
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你可以查找該目的菌種相關(guān)文獻,最好找到全基因組序列,可以找到該菌種某些基因序列的登陸號,從ncbi中得到全序列,再利用引物設(shè)計軟件設(shè)計特異性引物,一般定量引物比較短,擴增前段200pb左右;如果沒有公布的目的基因全長或前段,你可以找其他菌種具有公開的基因全長設(shè)計非特性引物,再對你的目的菌進行擴增,測序,比對等鑒定過程;另一種方法就是設(shè)計某一基因的引物,做race獲得基因全長,再設(shè)計定量引物;最后另一種方法就是拿錢讓試劑公司做該菌種的轉(zhuǎn)錄組測序,在獲得的結(jié)果中找到你感興趣的基因設(shè)計定量引物!以上方法僅供參考! 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |

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首先,盡可能先確定你的模板(如果是混合菌的話)有哪些,盡可能從ncbi 或者ucsc 找到 RNA 序列,一般已發(fā)表或者已上傳的數(shù)據(jù)知道菌株信息都能找到。確定這些你就能確定特異性部分了,然后設(shè)計引物,推薦一個好用的在線軟件https://sg.idtdna.com/site/accou ... uest%2FHome%2FIndex 希望有幫助 |
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