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[求助]
EISA合成介孔碳遇到的問題
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采用的是戴勝他們課題組的一步酸催化法，沒有先合成酚醛樹脂，而是先加入模板劑和苯酚，最后再加入甲醛，然后分離出凝膠相，在表面皿中過夜揮發(fā)，再加熱固化，最后碳化。文中的分離是采用離心，但我有一次沒有離心，直接沉淀分離的，碳化后材料的吸附效果還不錯。但之后卻沒有重復出來，具體表現(xiàn)為加熱固化后材料的硬度大有不同。我的猜想主要有兩點：一是我的凝膠相里水分含量過高；二是凝膠相在表面皿里的厚度大了，導致乙醇揮發(fā)效果不好。 有沒有大神愿意指導一下，課題組沒有其他人做這個，所以也不知道問誰，一直重復不出來也挺著急的 @wulishi8 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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