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探討如何提高CRISPR/Cas9的修復(fù)效率
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CRISPR/Cas9是有力的基因組編輯工具。研究者們已經(jīng)成功地找出用CRISPR/Cas9系統(tǒng)把基因關(guān)閉、啟動(dòng)或者修復(fù)的方法。但是因?yàn)镃RISPR/Cas9系統(tǒng)的準(zhǔn)確率不穩(wěn)定，所以專(zhuān)家們?cè)诎哑鋺?yīng)用在眾多疾病，比如X染色體斷裂癥候群，鐮狀細(xì)胞貧血，亨廷頓疾病的臨床治療上一直持保守態(tài)度。研究者們也發(fā)現(xiàn)，不同的引導(dǎo)DNA，不同的靶基因，基因組里不同的區(qū)域，不同的細(xì)胞系，或者取自不同器官、組織、或者病人的細(xì)胞里，CRISPR/Cas9系統(tǒng)的成功率也大有不同。雖然有些環(huán)境會(huì)讓CRISPR/Cas9的成功率高達(dá)近100%，但是多數(shù)的環(huán)境會(huì)導(dǎo)致很低甚至近于零的成功率。所以研究者們已經(jīng)著手研究增加CRISPR/Cas9的成功率的策略，比如改變Cas9蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，加入其他的DNA 片段來(lái)干擾細(xì)胞原有的DNA修復(fù)功能等等。但是這些策略仍然會(huì)受細(xì)胞種類(lèi)或者靶基因在基因組里的位置的影響。 在現(xiàn)有的系統(tǒng)里，雖然Cas9 蛋白質(zhì)和引導(dǎo)DNA通常是被包裝在一起送入靶細(xì)胞，但是它們之間沒(méi)有共價(jià)鍵。以前已經(jīng)有研究團(tuán)隊(duì)顯示，把引導(dǎo)DNA和一個(gè)與Cas9相似的被改進(jìn)的蛋白質(zhì)用共價(jià)鍵結(jié)合，會(huì)增加其同源定向DNA的修復(fù)的效率。但是那個(gè)方法的工序過(guò)于復(fù)雜和昂貴。 廣州博徠斯生物科技股份有限公司（GUANGZHOU BIO-LIFESCI CO.,LTD）目前公司的基因編輯（cas系列）蛋白種類(lèi)為國(guó)內(nèi)最全的，歡迎各位老師垂詢(xún)！ http://www.bio-lifesci.com |
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