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陳皮中總酚的加樣回收實驗 已有1人參與
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我按以下的實驗步驟做的陳皮中總酚的加樣回收實驗,但是加樣回收一直做不出來。 主要原因是重復性測出來的吸光度每個差別都很大。用的是新皮。粒度一致因為有過篩。儀器是穩(wěn)定的。其他的操作步驟都沒有什么誤差。跪求各位水友幫忙出出主意到底是哪里除了問題。 【1】 對照品溶液的制備:精密稱取15.6mg沒食子酸對照品,加蒸餾水定容10ml,即得1.56mg/ml的沒食子酸對照品溶液,備用。 【2 】 加樣回收測試溶液的制備:分別精密稱取6份新皮(10)粉末0.0750g,分別加入1ml 步驟2項下所得沒食子酸對照品溶液,按1:20(g/ml)料液比分別加入1.5ml 60%乙醇,冷浸30min后,在40℃下超聲提取30min;藥渣再加入1.5ml 60%乙醇重復提取一次,合并提取液;在2000r/min下離心30min,取上清液,用60%乙醇定容至10ml,備用。 【3】 加樣回收試驗:分別取步驟2項下所得溶液0.1ml,每份樣品溶液分別加2ml福林酚試劑,避光靜置5min;加4ml 10% Na2CO3溶液,避光靜置5min;加蒸餾水定容至10ml;45℃下避光保溫30min后,測量溶液在750nm處的吸光度,平行測量3次,取平均值。 ![]() @lifeliuyan |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
牛B

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