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siRNA對(duì)Hela細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染
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Hela細(xì)胞系難以控制，此細(xì)胞系有時(shí)會(huì)污染同一實(shí)驗(yàn)室的其他細(xì)胞培養(yǎng)物（cell culture），干擾生物學(xué)的研究。污染程度難以估計(jì)，因?yàn)檠芯咳藛T很少檢定已確立細(xì)胞系的本質(zhì)和純度。據(jù)說(shuō)有相當(dāng)數(shù)目的體外細(xì)胞系（in vitro cell lines）其實(shí)就是HeLa細(xì)胞系，因?yàn)樵鹊募?xì)胞株已被快速增殖的HeLa細(xì)胞系污染物取代了。 有學(xué)者認(rèn)為此細(xì)胞系是一新的 物種，因?yàn)榇思?xì)胞株能自行繁殖和散布。在1991年此細(xì)胞株被命名為Helacyton gartleri。 Hela細(xì)胞生長(zhǎng)奇快，甚至超越一般癌細(xì)胞。Hela細(xì)胞經(jīng)歷細(xì)胞分裂時(shí)可維持端粒酶活性以維持 端粒長(zhǎng)度，一般細(xì)胞的端粒會(huì)隨著老化而變短，終至細(xì)胞死亡。海樂細(xì)胞利用此機(jī)制避開海佛烈克極限（Hayflick limit）。 得益于Hela細(xì)胞， 基因檢測(cè)的原理才被發(fā)現(xiàn)。1953年，一位用Hela細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的研究人員發(fā)現(xiàn)，一種名為蘇木蘇的著色劑能夠讓細(xì)胞核的染色體清晰可見，利用這一發(fā)現(xiàn)，科學(xué)家成功找出了 唐氏綜合癥等疾病的遺傳聯(lián)系，并逐漸掌握遺傳性疾病的診斷方法。 1954年，Hela細(xì)胞幫助科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了 細(xì)胞克隆�？茖W(xué)家利用其具有頑強(qiáng)生命力的特征，發(fā)明了一種分離單一細(xì)胞的方法，并讓其存活足夠長(zhǎng)的時(shí)間來(lái)復(fù)制和創(chuàng)造一個(gè)自身的完美拷貝。這一重大突破為 動(dòng)物克隆、 基因療法、試管受精和干細(xì)胞分離等尖端生物醫(yī)學(xué)奠定的基礎(chǔ)。 1965年，Hela細(xì)胞幫助實(shí)現(xiàn)了基因混合。通過將海拉細(xì)胞和 小鼠細(xì)胞融合，人類首次創(chuàng)造了跨物種混合體�；蚰嗪霞夹g(shù)不僅讓人們成功繪制 人類基因圖譜、進(jìn)行血型鑒定，也帶動(dòng)了抗癌藥物赫塞汀的發(fā)明。另外，小鼠和人的Hela細(xì)胞中的 氯霉素抗性的遺傳屬于染色體處遺傳，該抗性和線粒體有關(guān)。 1973年，科學(xué)家利用Hela細(xì)胞模型 沙門氏菌的擴(kuò)散，測(cè)定其傳染性，研究其在人體細(xì)胞中的活動(dòng)。 1993年，研究人員讓Hela細(xì)胞感染 結(jié)核桿菌DNA，明白了細(xì)菌如何侵襲人類細(xì)胞。 附件為RFect siRNA對(duì)Hela細(xì)胞高效轉(zhuǎn)染的相關(guān)文獻(xiàn)，僅供參考 |
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2019-02-11 11:59:16, 13.79 M
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