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我的western-blot實驗總結 已有2人參與
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我做了很久的WB，最大的一個難點感覺在于樣品制備上！蛋白的降解有些時候是你想象不到的，可能出奇的糟糕，也可能完全沒事~~如果單獨做WB的話，感覺以“快速徹底裂解，先變性后保存”的原則比較有效，盡量選擇足夠強的裂解液，甚至直接給loading buffer裂解，然后取出部分蛋白定量，其余加入loading buffer100度充分變性，再分裝保存。有些時候比蛋白酶抑制劑更有效。 另一個感覺就是樣品中目的蛋白的量，限于WB的檢測下限問題，一般目的蛋白量最好別低于1ng（雖然ECL法下限是0.1ng，即100pg），最好在10ng以上為好。這就要求在做WB之前必須充分考慮目的蛋白的可能豐度，最好充分的準備工作然后再設計細胞量或者組織量，千萬別把樣品搞稀了，否則就不好辦了。 還有一個就是顯影液的選擇。如果選擇了不合適的顯影液，就會造成背景高，靈敏度差，易淬滅，發(fā)光時間短等問題。建議選擇合適的顯影液。我用的是Enlight-plus這一款ECL發(fā)光液，超靈敏的，發(fā)光時間也挺長，最后出來的圖像很清晰。 最后，還是多看文獻，在做某個蛋白之前最好看看別人是如何做的，有什么特殊要求，內(nèi)參如何選等等。 |
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3樓2019-01-25 14:32:11
f850349881
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2樓2019-01-19 19:13:33
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