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suslynyyy新蟲 (初入文壇)
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[求助]
試劑盒提微生物DNA溶液使用錯(cuò)誤 已有1人參與
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| 想請(qǐng)問一下大家,我們第一次做微生物的工作,使用MP的試劑盒提DNA 時(shí),里面的SEWS-M是濃縮形的,需要稀釋100ml乙醇使用。但是沒有稀釋使用,后來了解到這個(gè)是去蛋白用的。所有導(dǎo)致這批樣品的260/280普遍都在4-7左右,也有倆個(gè)到8的,一個(gè)到10的。后續(xù)會(huì)送的測(cè)序公司做擴(kuò)增子,測(cè)微生物群落。請(qǐng)問現(xiàn)在有什么補(bǔ)救的方法、還是這樣送到測(cè)序公司公司有辦法處理? |
新蟲 (初入文壇)
版主 (著名寫手)
| 我覺得你最好重新做。提取完的體積比較少,處理的話濃度會(huì)降低不少,也不一定能得到高質(zhì)量的dna。如果只是普通pca擴(kuò)增的話,比較簡單,可以試試效果,如果做擴(kuò)增子,風(fēng)險(xiǎn)有點(diǎn)大,如果測(cè)序或者分析結(jié)果有問題,這部分損失估計(jì)要你自己承擔(dān)了,公司估計(jì)不會(huì)管這些 |

新蟲 (初入文壇)
版主 (著名寫手)

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