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有氧二元強(qiáng)酸新蟲 (初入文壇)
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[求助]
【求助】脂質(zhì)體在包裹藥物以后粒徑和PDI都降低了 已有2人參與
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| 各位，我的脂質(zhì)體空載藥物時(shí)的粒徑是30 nm，PDI是0.23，但是我將藥物溶進(jìn)了脂質(zhì)體溶液以后，粒徑卻降低到了15 nm，PDI也變成了0.04，請(qǐng)問這個(gè)是為什么，按道理來說應(yīng)該是升高的，為什么會(huì)出現(xiàn)這種反常現(xiàn)象呢@lifeliuyan |
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belladonae
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3樓2024-07-29 14:22:09
czyzsu
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【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
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您遇到的情況確實(shí)有些出乎意料，因?yàn)橥ǔＧ闆r下，將藥物裝載進(jìn)脂質(zhì)體后，脂質(zhì)體的粒徑和PDI會(huì)有所增加。這是因?yàn)樗幬锓肿拥募尤肟赡軙?huì)打破脂質(zhì)體原有的平衡狀態(tài)，導(dǎo)致脂質(zhì)體重新組裝，從而增大粒徑和PDI。然而，您觀察到的粒徑和PDI的降低可能是由于以下幾個(gè)原因： 藥物分子的潤(rùn)滑作用：如果藥物分子具有較強(qiáng)的潤(rùn)滑作用，它們可能會(huì)幫助脂質(zhì)體分子更順暢地移動(dòng)，從而減小粒徑。 藥物分子的填充效應(yīng)：藥物分子可能填充了脂質(zhì)體內(nèi)部的空隙，使得脂質(zhì)體更加緊湊，從而減小粒徑。 藥物分子的表面活性作用：某些藥物分子可能具有表面活性作用，能夠降低脂質(zhì)體表面的張力，促使脂質(zhì)體收縮，進(jìn)而減小粒徑。 制備過程中的優(yōu)化：在將藥物裝載進(jìn)脂質(zhì)體的過程中，可能采取了一些優(yōu)化措施，如使用特定的溶劑或添加劑，這些措施可能有助于維持或減小脂質(zhì)體的粒徑和PDI。 測(cè)量誤差：也有可能是測(cè)量過程中的誤差導(dǎo)致了這種結(jié)果。例如，如果使用的測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)不當(dāng)或者操作不當(dāng)，可能會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)確。 綜上所述，您觀察到的脂質(zhì)體粒徑和PDI降低可能是由于藥物分子的特殊性質(zhì)或者制備過程中的優(yōu)化措施所致。為了確認(rèn)這一點(diǎn)，您可以考慮進(jìn)行額外的實(shí)驗(yàn)，如使用不同的藥物分子或改變制備條件，然后再次測(cè)量脂質(zhì)體的粒徑和PDI，以便更好地理解這一現(xiàn)象。同時(shí)，也要確保測(cè)量設(shè)備的準(zhǔn)確性和操作的規(guī)范性。 深入研究 脂質(zhì)體在制備過程中為何會(huì)發(fā)生尺寸變小？ 脂質(zhì)體在制備過程中尺寸變小的原因主要與其制備方法和所使用的設(shè)備有關(guān)。以下是幾種常用的制備方法及其對(duì)脂質(zhì)體尺寸的影響： 超聲波法：超聲波法利用超聲波在液體中的空化效應(yīng)和脂質(zhì)體的流動(dòng)性，將大顆粒的脂質(zhì)體分解細(xì)化。這種方法適合于小量樣品的粒徑控制使用，尤其適合于微量的載藥型脂質(zhì)體粒徑控制。然而，超聲波法在用于樣品粒徑控制時(shí)，由于距離其探頭遠(yuǎn)近不同的樣品粒子所接收的能量差異較大，導(dǎo)致容器中不同部位的樣品粒子粒徑差異較大，不適合于產(chǎn)業(yè)化放大。 剪切法：剪切法是將樣品粒子高速通過定轉(zhuǎn)子之間的狹窄縫隙，形成劇烈的湍流，并通過機(jī)械傳動(dòng)結(jié)構(gòu)所傳遞的能量對(duì)樣品粒子進(jìn)行高線速度的剪切，使樣品粒子達(dá)到細(xì)化的效果。但由于脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)較為柔弱，在減小粒徑的過程中需要吸收一定的能量，能量不能過大，否則容易造成脂膜結(jié)構(gòu)的損壞。 均質(zhì)法：均質(zhì)法通過高壓將脂質(zhì)體懸浮液泵送，在交互容腔中，懸浮液被分成兩條流，然后以高速對(duì)射，產(chǎn)生更小、尺寸更均勻的脂質(zhì)體囊泡。這種方法可以快速制造小尺寸單層囊泡，適用于實(shí)驗(yàn)室規(guī)模和生產(chǎn)規(guī)模的脂質(zhì)體制備。 高壓均質(zhì)法：高壓均質(zhì)法是一種能夠快速制造小尺寸單層囊泡的儀器。在實(shí)驗(yàn)中，不管是微射流實(shí)驗(yàn)機(jī)還是微射流生產(chǎn)機(jī)，在三次通過微射流均質(zhì)機(jī)后，脂質(zhì)體的平均囊泡大小從0.64微米急劇減少到0.16微米。額外三次處理并沒有進(jìn)一步縮小尺寸。 綜上所述，脂質(zhì)體在制備過程中尺寸變小的原因主要是由于超聲波、剪切、均質(zhì)等方法對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行了物理處理，導(dǎo)致其粒徑減小。不同的制備方法和設(shè)備對(duì)脂質(zhì)體的尺寸控制效果有所不同，因此在實(shí)際操作中需要根據(jù)具體需求選擇合適的制備方法和設(shè)備。 如何控制脂質(zhì)體的大小和PDI值？ 控制脂質(zhì)體大小的方法 控制脂質(zhì)體大小的方法多種多樣，其中微流控技術(shù)是目前制備脂質(zhì)納米粒最先進(jìn)的技術(shù)。通過微流控設(shè)備，使兩相液體在微流控芯片中以層流的形式快速發(fā)生自組裝反應(yīng)，制備脂質(zhì)納米粒。微流控技術(shù)可以通過調(diào)整工藝參數(shù)控制脂質(zhì)體粒徑、粒度分布和物理化學(xué)性質(zhì)。 控制PDI值的方法 PDI值，即聚集度指數(shù)，是一種用于描述顆粒尺寸分布均勻程度的參數(shù)。PDI值的減小意味著顆粒尺寸分布更加均勻；相反，PDI值的增大則表示顆粒尺寸分布的不均勻性加劇。在制備脂質(zhì)納米顆粒的過程中，微流控LNP制備平臺(tái)具備粒徑和單分散度高度可控、批次之間高重復(fù)性、低樣品消耗、易操作等優(yōu)勢(shì)，可大幅度提高客戶前期配方篩選效率。 綜合分析 在實(shí)際應(yīng)用中，PDI常用于評(píng)估材料的質(zhì)量和穩(wěn)定性。在某些特定場(chǎng)景下，顆粒尺寸分布的均勻性對(duì)材料性能產(chǎn)生重要影響。例如，在納米材料制造過程中，若顆粒尺寸分布不均，可能會(huì)影響到其光學(xué)、電學(xué)或磁學(xué)等方面的性能表現(xiàn)。同樣地，在藥物制劑生產(chǎn)環(huán)節(jié)，藥物微粒的大小差異可能對(duì)其生物利用率和療效產(chǎn)生顯著影響。 綜上所述，控制脂質(zhì)體的大小和PDI值是一個(gè)復(fù)雜的過程，需要精確的工藝參數(shù)和先進(jìn)的技術(shù)。微流控技術(shù)在這方面展現(xiàn)出了巨大的潛力和優(yōu)勢(shì)。 |
2樓2024-07-04 19:25:26
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5樓2024-08-07 09:57:28
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